РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ В ИММУНОПАТОГЕНЕЗЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Аннотация:

Аллергические заболевания занимают одно из ведущих положений в патологии человека. Сотни миллионов человек в мире болеют бронхиальной астмой, атопическим дерматитом и другими нозологическими формами аллергопатологии. Основной характеристикой иммунопатогенеза аллергических заболеваний является повышенная активность популяции клеток Th2 на фоне сниженной активности Th1c вовлечением в патогенез заболевания таких клеток, как эозинофилы, тучные клетки и др. на фоне повышенного синтеза того же IgE. По всей вероятности, в основе иммунопатогенеза аллергических заболеваний лежит сниженная активность регуляторных клеток различных популяций, включая nTreg, iTreg и клетки-супрессоры миелоидного происхождения. Отсюда следует, что наиболее эффективные методы лечения должны основываться на использовании методов клеточной иммунотерапии, связанные или с индукцией Treg в организме больного с применением тех же толерогенных ДК, или с трансплантацией Treg, обогащенных в условиях in vitro. Существует точка зрения, которая выражается в виде «hygiene hypothesis», что микробное окружение с ранних этапов онтогенеза вместе с другими внешними воздействиями могут определять развитие в будущем аллергических заболеваний. По крайней мере, увеличение распространения атопических заболеваний напрямую связывают с улучшением гигиенических условий и с глубокими изменениями в питании. Предполагается, что в основе этих воздействий, по-видимому, лежат изменения в механизмах регуляции иммунной системы организма, базирующиеся, прежде всего, на дисбалансе иммуносупрессорных механизмов. Что касается микробного окружения, то его влияние, в основном, реализуется через TLR с последующей индукцией синтеза IDO (indoleamine 2,3-dioxygenase) и катаболизма триптофана. Данному иммуносупрессорному механизму отводится ведущая, центральная роль в патогенезе онкологических, аутоиммунных и, по-видимому, аллергических заболеваний, а также в процессе нормального протекания беременности. Считается, что именно микробное окружение за счёт формирования супрессорных механизмов препятствует развитию аллергических реакций. Обсуждая функции иммунной системы в организме, следует коснуться её двух главных направлений: борьбы с генетически чужеродным материалом (микроорганизмы, раковые клетки) и контроля за пролиферативно-дифференцировочными процессами в клетках различных тканей и органов. Следует подчеркнуть, что при формировании иммунного ответа к разнообразным чужеродным антигенам отмечается всплеск аутоиммунных реакций той или иной интенсивности. При этом в обоих случаях иммунная система не должна допустить полома толерантности к аутоантигенам, не должна позволить эффекторным иммунокомпетентным клеткам действовать против собственных тканей и органов. Для этого в организме существует целая система клеток, обладающих супрессорным эффектом в отношении клеток, работающих против как гетероантигенов, так и аутоантигенов. Описано и охарактеризовано более 20 видов клеточных элементов, способных ингибировать пролиферацию и дифференцировку лимфоидных клеток-эффекторов. К ним относятся: Т- и В-регуляторные клетки, макрофаги и дендритные клетки, клетки-супрессоры миелоидного происхождения, мезенхимальные стволовые клетки, клетки-супрессоры эритроидного ряда и др. Необходимо чётко представлять себе, что все эти клетки принимают участие в иммунном ответе к чужеродным и собственным антигенам, участие в патогенезе всех основных заболеваний человека, включая рак, атеросклероз, аутоиммунные и аллергические заболевания.

Авторы:

Издание: Иммунология
Год издания: 2017
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2017.-N 6.-С.327-336. Библ. 94 назв.
Просмотров: 37