ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНА ТВХ5 У ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА

Аннотация:

Цель. Изучить ассоциацию полиморфизма rs3825214 гена ТВХ5 с развитием идиопатического синдрома слабости синусового узла. Материал и методы. Проведено обследование 109 больных с идиопатическим синдромом слабости синусового узла (СССУ) и 59 их здоровых родственников I, II, III степени родства, а также 656 человек контрольной группы. Пациенты основной группы разделены на подгруппы соответственно полу и клиническому варианту течения заболевания. Всем пациентам проведено стандартное кардиологическое обследование и молекулярно-генетическое исследование ДНК. Статистическую обработку данных проводили с использованием пакета программ Statistica 7.0. Результаты. Установлено статистически значимое преобладание гомозиготного генотипа по редкому аллелю исследуемого гена в группе пациентов с компенсированным вариантом идиопатического СССУ по сравнению с контрольной группой. Кроме того, установлено статистически значимое преобладание указанного генотипа гена ТВХ5 среди мужчин с компенсированным вариантом СССУ по сравнению с контрольной группой. Заключение. Гомозиготный генотип GG гена ТВХ5 ассоциирован с предрасположенностью к развитию идиопатического СССУ. Ген ТВХ5 кодирует транскрипционный фактор ТВХ5. Местоположение: 12q24.1. Белок ТВХ5 активирует гены, которые играют важную роль в росте и развитии сердца. Кроме того, белок ТВХ5 имеет важное значение для формирования электрической системы, которая координирует сокращения камер сердца. Рядом учёных выявлена ассоциация полиморфизмов данного гена с различными сердечно-сосудистыми заболеваниями. Так, группой учёных выявлена ассоциация полиморфизмов rs2106261, rs2200733 и rs3807989 гена ТВХ: с развитием фибрилляции предсердий в китайской популяции. Американскими учеными в 2014 г. во главе с М. Sinner и соавт. были определены 5 новых генов при фибрилляции предсердий, в том числе ТВХ5 (rsl0507248) ФП. Немецкими учеными во главе с A. Pfeufer и соавт. проведены исследования геномных ассоциаций интервала РQ.

Авторы:

Издание: Клиническая медицина
Год издания: 2017
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2017.-N 8.-С.724-728. Библ. 15 назв.
Просмотров: 15