КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МЕТАБОЛИЗМА ОКСИДА АЗОТА У ДЕТЕЙ С ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИЕЙ

Аннотация:

С целью оценки фекального уровня N0 у детей с пищевой аллергией (ПА) и определения значения полиморфизмов G894T и Т786С в гене eNOS в развитии ПА у детей проведено клинико-лабораторное обследование детей с ПА к белку коровьего молока (n= 39). Группу сравнения составили здоровые дети (n=30). В ходе исследования все пациенты были разделены на 2 подгруппы: пациенты с lgE-зависимой ПА (n=18), имеющие повышенный уровень IgE (Me = 88,25; 95% CI: 52,18—184,98) и специфические IgE к БКМ; пациенты с lgE-независимой ПА (n=21), у которых уровень общего и специфических IgE был сопоставим с контрольной группой и достоверно ниже, чем в подгруппе 1А (Me = 15; 95% CI: 7,91—23). Полученные нами данные убедительно свидетельствуют об активном участии нитроксидергических механизмов в развитии ПА у детей. Исследование показало, что фекальный уровень метаболитов N0 у детей с lgE-зависимой ПА достоверно превышал показатели контрольной группы (336,61±0,89 мкмоль/л и 270,42±0,89 мкмоль/л, р=0,0164), у детей с lgE-независимой ПА метаболиты NO были достоверно ниже (226,32±0,89 мкмоль/л, р=0,0074). Достоверной ассоциации развития lgE-зависимой и lgE-независимой ПА с наличием аллеля Т генотипа G894T в гене eNOS выявлено не было. Проведенное нами исследование выявило ассоциацию полиморфных локусов СС 786 eNOS и ТС 786 в гене eNOS с увеличением риска развития пищевой аллергии у детей (OR — 7,846 (95% ДИ; 1,897—32,45), р=0,598). При этом носительство гомозиготного варианта (СС) 786 eNOS увеличивает риск развития lgE-независимой ПА в 8,8 раза и не влияет на риск lgE-зависимой ПА у детей.

Авторы:

Издание: Иммунология
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 5.-С.252-255. Библ. 18 назв.
Просмотров: 22