Роль липопротеида(а) в развитии атеросклеротического поражения периферических и сонных артерий

Аннотация:

Липопротеид(а) [Лп(а)] состоит из частицы, подобной липопротеиду низкой плотности (ЛНП), в которой апобелок В100 ковалентно связан с апобелком(а) с помощью одной дисульфидной связи. Лп(а) синтезируется в печени, и его концентрация в плазме крови составляет от 0 до 400 мг/дл. Повышенный уровень Лп(а) является независимым фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и ишемической болезни сердца. Данные о значении гиперлипопротеидемии (а) в развитии атеросклероза периферических артерий противоречивы. Обзор посвящен Лп(а), его связи с атеросклерозом различных сосудистых бассейнов, а также современным возможностям коррекции гиперлипопротеидемии(а). Липопротеид(а) и коронарный атеросклероз Липопротеид(а) [Лп(а)] впервые описан норвежским ученым К. Berg в 1963 г. как новый компонент плазмы крови, вариант липопротеида низкой плотности (ЛНП). Лп(а) состоит из ЛНП-подобной частицы, в которой апобелок В100 (апоВ100) ковалентно связан с апобелком(а) [апо(а)] с помощью одной дисульфидной связи (цистеин 4057 на IV крингле 9-го типа апо[а] и цистеин 4326 на апоВ100). Апо(а) является одним из самых полиморфных белков плазмы крови. АпоВ100 является гидрофобной молекулой, основная функция которой - транспорт липидов (холестерин - ХС, холестериновые эфиры, триглицериды и фосфолипиды). АпоВ100 является основным апобелком ЛНП, но также встречается в липопротеидах промежуточной плотности (ЛПП) и в липопротеидах очень низкой плотности (ЛОНП). При этом апо(а) является гидрофильным гликопротеидом и может непосредственно взаимодействовать с сосудистой и эндотелиальной поверхностями клетки. Апо(а) кодируется геном LPA, имеющим высокую гомологию с геном плазминогена и определяющим высокий полиморфизм апо(а). Апо(а) состоит из множественных копий крингла IV и одной копии V крингла и неактивной протеазы. В отличие от плазминогена, существующего в одной изоформе, апо(а) является полиморфным из-за повторов домена IV крингла 2-го типа от 2 до 40. При повторах IV крингла 2-го типа <22 раз принято говорить о низкомолекулярных изоформах апо(а), а >22 раз - о высокомолекулярных изоформах. Низкомолекулярные изоформы апо(а) более атерогенные, чем высокомолекулярные, что, вероятнее всего, связано с большим сродством низкомолекулярных изоформ апо(а) к окисленным фосфолипидам.

Авторы:

Издание: Кардиология
Год издания: 2018
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2018.-N 6.-С.70-78. Библ. 55 назв.
Просмотров: 23