Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Избранные материалы XXV Конгресса детских гастроэнтерологов России и стран СНГ «Актуальные проблемы абдоминальной патологии у детей» (часть 2)* Москва, 13-15 марта 2018 г. Состояние биоценоза кишечника у детей первого года жизни с наследственной тромбофилией.


Аннотация:

Известно, что под воздействием многообразных эндогенных и/или экзогенных факторов состав кишечной микрофлоры у детей может меняться, нарушая нормальное течение физиологических процессов, а в отдельных случаях приводить к тяжелым патологическим состояниям. При этом в отечественной и зарубежной литературе практически отсутствуют данные об изменении биоценоза кишечника у детей с наследственной тромбофилией, т.е. с генетической предрасположенностью к гиперкоагуляции. Цель исследования - оценить состояние микрофлоры кишечника у детей первого года жизни с наследственной тромбофилией (НТ). Дети первого года жизни с верифицированной НТ (п = 44), родившиеся у женщин с верифицированной НТ. Нами установлено, что у женщин с НТ соматический анамнез был отягощен миопией в 40,9% случаев, хроническим гастродуоденитом и хроническим колитом (по 27,3% соответственно), вегето-сосудистой дистонией (22,7%) и хроническим тонзиллитом (18,2%). Среди гинекологических заболеваний диагностированы у каждой пятой женщины эрозия шейки матки и эндометриоз (по 22,7% соответственно) и миома матки (18,2%). Акушерский анамнез был отягощен угрозой прерывания беременности (45,5%), токсикозом и гестозом (по 31,8% соответственно), анемией (27,3%) и ОРВИ (22,7%), а также в анамнезе неразвивающейся беременностью и самопроизвольным выкидышем (по 18,2% соответственно). Нами установлено, что наиболее частыми полиморфизмами генов свертывающей системы у детей первого года жизни с НТ были в 81,8% случаев ингибитор активатора плазминогена (PAI-I), в 68,2% - метионин синтетаза-редуктаза (MTRR), по 63,6% соответственно F XII и интегрин альфа 2 (ITGA2) и в 59,1% случаев F XIII. По нашим данным у всех обследованных детей с НТ выявлялись в 100% случаев функциональные нарушения ЖКТ и достаточно высоком проценте случаев имелись клинические проявления перенесенной перинатальной гипоксии (86,4%). Атопический дерматит и вторичная лактазная недостаточность были диагностированы у каждого пятого ребенка (по 18,2% соответственно). По результатам исследования микрофлоры кишечника декомпенсированный дисбиоз кишечника наблюдался у 72,7% детей, а у каждого третьего ребенка (27,3%) субкомпенсированная форма дисбиоза. Этиологически значимыми при декомпенсированном дисбиозе кишечника у детей были: Staphylococcus aureus (62,5%), энтерококки и клебсиеллы (по 31,3% соответственно), Escherichia coli (преимущественно гемолизирующая) и энтеробактеры (по 25% соответственно), клостридии (18,2%) и грибы рода Candida (12,5%). При субкомпенсированном дисбиозе кишечника у детей с НТ также часто выявляли Staphylococcus aureus (66,7%), но в большем проценте случаев Escherichia coli (50%), преимущественно лактозонегативная, и энтерококки (33,3%).

Авторы:

Ильина А.Я.
Баринова А.С.
Ахалова Е.А.
Мищенко А.Л.
Побединская О.С.
Михсин С.В.
Кашин В.Н.
Царева Л.Э.
Шморгун Т.В.
Пичугина Е.А.
Запольская А.Н.

Издание: Вопросы детской диетологии
Год издания: 2018
Объем: 13с.
Дополнительная информация: 2018.-N 3.-С.61-73. Библ. 3 назв.
Просмотров: 34

Рубрики
Ключевые слова
50
aureus
candida
coli
escherichia
staphylococcus
абдоминальный
активатор
акушерская
альфа
анамнез
анамнеза
анемия
аномалии
атопическая
атопический
беременностей
беременности
биоценоз
болезни
большая
вегетососудистая
воздействие
вторичные
выкидыш
высокий
гастродуоденит
гастроэнтерология
гемолиз
генетическ
генетическая
генетический
генов
гестоз
гинекология
гиперкоагуляция
гипоксии
года
грибы
данные
декомпенсированный
дерматит
детей
дети
детская
диагностических
диетология
дисбиоз
дистония
женщин
жизни
заболевания
зарубежные
изменение
ингибитор
интегрина
исследование
кишечная
кишечник
клебсиелла
клиническая
клостридии
коагулянты
колит
конгресс
конгрессы
лактазная
лактоза
литература
материал
матка
метионин
метод
микрофлора
миома
миопия
младенец
москва
нарушения
наследственно-дегенеративные
наследственные
недостаточность
неразвивающийся
новорожденных
нормальная
обследования
орви
отдельные
отечественные
отягощенность
патологии
патологическая
пациент
педиатрия
первая
перенесенный
перинатальная
питания
плазминоген
полиморфизм
практическая
предрасположенность
прерывание
проблема
процесс
процессы
проявление
расстройства
ребенка
результата
родами
родий
россии
самопроизвольный
сбор
синтетаз
систем
случаев
соматические
состав
состояние
среда
стран
течения
токсикоз
тонзиллит
третья
тромбофилия
тяжелая
угроза
фактор
физиологическая
физиологические
форма
функциональная
хронически
цель
часть
часы
шейка
экзогенный
эндогенная
эндометриоз
энтеробактер
энтерококк
эрозия
этиология
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.216.70.205)
Яндекс.Метрика