Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
АССОЦИАЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ С ПРИЗНАКАМИ НЕСТАБИЛЬНОСТИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ
Аннотация:
Цель. Провести анализ возможных ассоциаций полиморфизма генов урокиназной системы и матриксных металлопротеиназ с критериями нестабильности атеросклеротических поражений сонных артерий. Материал и методы. Обследовано 50 пациентов с каротидным атеросклерозом (32 мужчины и 18 женщин). Критериями включения являлись стеноз сонной артерии 70% и более и перенесённая в связи с этим каротидная эндартерэктомия. Пациенты были подразделены на группы в зависимости от макроскопических признаков нестабильности атеросклеротических поражений и в зависимости от толщины фиброзной капсулы. Группы сравнивались по частотам однонуклеотидных полиморфизмов С(-1306)Т (rs243865) гена ММР2, С(-1562)Т (rs3918242) и A855G (Gln279Arg, rs17576) гена ММР9, Pro 141 Leu (С7240Т, rs2227564) и С/Т З'-UTR (rs4065) гена PLAU, Lys220Arg (A659G, rs2302524) иТ(-516)С (rs344781) гена PLAUR, (-675)4G/5G (rs1799768) гена SERPINE1. Результаты. Однофакторный анализ показал ассоциацию вариантов 279Gln/ Gin гена ММР9 и 141 Leu/Leu гена PLAU с развитием макроскопически стабильных бляшек. По данным многофакторного анализа только носительство генотипа 141 Leu/Leu гена PLAU ассоциировано с развитием стабильных бляшек. Для группы носителей генотипов 141 Pro/Leu и 141 Leu/Leu отношение шансов составляет 0,22 (95% доверительный интервал 0,05-0,93). С развитием бляшек, имеющих толщину капсулы менее 65 мкм, по данным однофакторного анализа ассоциированы варианты З'-UTR С/Т гена PLAU и (-516)Т/С гена PLAUR, а также нормальная масса тела. Наличие ожирения и носительство аллели (-516) С гена PLAUR являются протективными для развития бляшек с тонкой капсулой. У пациентов с отсутствием ожирения и генотипом (-516)Т/Т гена PLAUR отношение шансов выявления атеросклеротической бляшки с тонкой капсулой составляет 10,16 (95% доверительный интервал 2,57-40,16). Заключение. В работе показана ассоциация полиморфизма генов урокиназ-ной системы (урокиназного активатора плазминогена и его рецептора) с критериями нестабильности атеросклеротических поражений. Также продемонстрирована ассоциация ожирения с развитием более стабильных бляшек.
Авторы:
Балацкий А.В.
Издание:
Российский кардиологический журнал
Год издания: 2018
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2018.-N 8.-С.32-38. Библ. 12 назв.
Просмотров: 28