Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

АССОЦИАЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ С ПРИЗНАКАМИ НЕСТАБИЛЬНОСТИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ


Аннотация:

Цель. Провести анализ возможных ассоциаций полиморфизма генов урокиназной системы и матриксных металлопротеиназ с критериями нестабильности атеросклеротических поражений сонных артерий. Материал и методы. Обследовано 50 пациентов с каротидным атеросклерозом (32 мужчины и 18 женщин). Критериями включения являлись стеноз сонной артерии 70% и более и перенесённая в связи с этим каротидная эндартерэктомия. Пациенты были подразделены на группы в зависимости от макроскопических признаков нестабильности атеросклеротических поражений и в зависимости от толщины фиброзной капсулы. Группы сравнивались по частотам однонуклеотидных полиморфизмов С(-1306)Т (rs243865) гена ММР2, С(-1562)Т (rs3918242) и A855G (Gln279Arg, rs17576) гена ММР9, Pro 141 Leu (С7240Т, rs2227564) и С/Т З'-UTR (rs4065) гена PLAU, Lys220Arg (A659G, rs2302524) иТ(-516)С (rs344781) гена PLAUR, (-675)4G/5G (rs1799768) гена SERPINE1. Результаты. Однофакторный анализ показал ассоциацию вариантов 279Gln/ Gin гена ММР9 и 141 Leu/Leu гена PLAU с развитием макроскопически стабильных бляшек. По данным многофакторного анализа только носительство генотипа 141 Leu/Leu гена PLAU ассоциировано с развитием стабильных бляшек. Для группы носителей генотипов 141 Pro/Leu и 141 Leu/Leu отношение шансов составляет 0,22 (95% доверительный интервал 0,05-0,93). С развитием бляшек, имеющих толщину капсулы менее 65 мкм, по данным однофакторного анализа ассоциированы варианты З'-UTR С/Т гена PLAU и (-516)Т/С гена PLAUR, а также нормальная масса тела. Наличие ожирения и носительство аллели (-516) С гена PLAUR являются протективными для развития бляшек с тонкой капсулой. У пациентов с отсутствием ожирения и генотипом (-516)Т/Т гена PLAUR отношение шансов выявления атеросклеротической бляшки с тонкой капсулой составляет 10,16 (95% доверительный интервал 2,57-40,16). Заключение. В работе показана ассоциация полиморфизма генов урокиназ-ной системы (урокиназного активатора плазминогена и его рецептора) с критериями нестабильности атеросклеротических поражений. Также продемонстрирована ассоциация ожирения с развитием более стабильных бляшек.

Авторы:

Балацкий А.В.
Самоходская Л.М.
Бойцов С.А.
Ткачук В.А.

Издание: Российский кардиологический журнал
Год издания: 2018
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2018.-N 8.-С.32-38. Библ. 12 назв.
Просмотров: 28

Рубрики
Ключевые слова
gi
ly
активатор
активаторы
аллели
анализ
артерии
ассоциации
ассоциированные
атеросклероз
атеросклеротическая
атеросклеротический
бляшка
бляшки
болеющие
вариантные
включениями
выявление
гена
генетическ
генетический
генов
генотип
групп
данные
доверительные
женщин
зависимости
интервал
капсула
кардиология
каротидного
ключ
критерии
макроскопический
масса
материал
матрикс
матрикса
металлопротеиназ
металлопротеиназы
метод
многофакторный
молекулярная
мужчин
наличия
нестабильная
нестабильности
нормальная
носители
обследования
одного
однонуклеотидн
ожирение
отношение
отсутствие
пациент
перенесёнными
плазминоген
плазминогена
подразделения
полиморфизм
поражение
признаки
протективное
работа
развитие
результата
рецептор
связей
систем
слова
сонная
состав
стабильная
стеноз
тела
толщина
тонкой
урокиназа
фактор
фиброзная
цель
частота
шансы
эндартерэктомия
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.14.134.18)
Яндекс.Метрика