Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ПАЦИЕНТ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ на приеме у косметолога
Аннотация:
Атопический дерматит (АД) — одно из наиболее частых воспалительных заболеваний кожи с аллергическим компонентом. Сценарий АД, как и других аллергодерматозов, включает нарушения функции эпидермального барьера. На данный момент этому факту придают максимальное значение, что нашло отражение в современных протоколах лечения АД. Какие пациенты входят в группу риска развития этого заболевания? В чем заключается терапия? Что может и что не должен делать врач-косметолог? За последние три десятилетия распространенность атопического дерматита (АД) в развитых странах значительно выросла. Полагают что во многом это зависит от частого употребления различных современных моющих, чистящих, дезинфицирующих и инсектицидных средств. Недаром АД называют болезнью цивилизации, или больших городов. Изменилась и концепция развития АД: ранее это заболевание считалось внешним проявлением состояния внутренних органов, теперь же все громче звучат голоса сторонников идеи о нарушении барьерных свойств кожи, в том числе генетической природы, а именно мутации гена филаггрина (FLG). Группы РИСКА: Статистика последних лет свидетельствует о том, что рост заболеваемости АД среди населения не индустриальных стран составляет не менее 5—10%, в индустриально развитых государствах — около 20%. У детей АД уже давно является лидирующей патологией. По данным литературы, 80% детей с диагнозом «атопический дерматит» имеют отягощенный семейный анамнез. Чаще выявляется наследственная связь по линии матери — 60-70%, в то время как по линии отца лишь 18-22%. Наличие АД у обоих родителей повышает риск развития патологии у ребенка до 60-80%, что еще раз доказывает генетическую предрасположенность к этому заболеванию. Генетическое исследование, проведенное в Новосибирском государственном медицинском университете и посвященное ключевой роли филаггрина в развитии АД, подтверждает эту теорию. Ученые ставили перед собой задачу оценить ассоциации мутаций R501X и 2282del4 в гене FLG у пациентов с АД в Российской Федерации. Обследованы 470 больных АД: из них 31% мальчиков/мужчин и 69% девочек/женщин. Контрольная группа составляла 270 человек. Выявлены мутации гена филаггрина, который, как известно, является основным белком, участвующим в дифференцировке клеток эпидермиса и осуществлении его барьерной функции.
Авторы:
Максим Журавель
Издание:
Kosmetik international
Год издания: 2018
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2018.-N 4.-С.16-24. Библ. 0 назв.
Просмотров: 47