ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ КАЛЬЦИНИРУЮЩЕЙ БОЛЕЗНИ АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА: РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Аннотация:

Обследованы 108 пациентов с кальцинозом трехстворчатого аортального клапана(средний возраст72,5±7,5 года, 48,5 % - мужчины). Группу контроля составили 92 пациента с интактным аортальным клапаном, сопоставимые с основной группой по полу, возрасту и профилю сердечно-сосудистой патологии. Диагноз кальцинирующей болезни аортального клапана верифицировали с помощью мультиспиральной компьютерной томографии и эхокардиографии. Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции. Определяли генетические полиморфизмы: Leu28Pro аполипопротеина Е, Gln192Arg параоксоназы 1, 8202 A>G матриксной металлопротеиназы типа 9, 536 С>Т тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ типа 1, 138Т>С и 7G>A (rs1800801) матриксного GLA-протеина, 66T>G остеопонтина и Tagl С>Т рецептора витамина D. Установлено, что аллели 66G гена остеопонтина, 7А гена матриксного GLA-протеина и Tagl Т гена рецептора витамина D более распространены у пациентов с КБАК и могут считаться ассоциированными с данным заболеванием. Присутствие в генотипе аллели 66G гена остеопонтина и аллели 8202G гена матриксной металлопротеиназы типа 9 указывает на риск развития аортального стеноза при уже имеющемся клапанном кальцинозе. Представленные данные открывают перспективу разработки новых подходов к ранней диагностике и профилактике кальцинирующей болезни аортального клапана.

Авторы:

Издание: Медицинский вестник Северного Кавказа
Год издания: 2018
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2018.-N 2.-С.330-333. Библ. 13 назв.
Просмотров: 32