Межгенные взаимодействия и вклад полиморфных локусов генов KCNJ11, ADIPOQ, оментина, лептина, TCF7L2 и PPARg в развитие сахарного диабета 2-го типа в кыргызской популяции: предварительные результаты исследования по типу случай—контроль с использованием MDR-анализа

Аннотация:

Выявлено множество генетических локусов, ассоциированных с сахарным диабетом 2-го типа (СД2), причем в разных популяциях развитие СД2 может быть обусловлено эффектами разных генетических локусов. Цель исследования — изучить межгенные взаимодействия и вклад полиморфных локусов генов KCNJ11, ADIPOQ, оментина, лептина, TCF7L2 и PPARg в развитие СД2 в кыргызской популяции с использованием MDR-анализа. В исследование включены 223 пациента кыргызской национальности, из них 114 — больные СД2 (53 женщины и 61 мужчина, средний возраст 54±7,4 года) и 109 — условно-здоровые лица (48 женщин и 61 мужчина, средний возраст 50±8,4 года) без нарушений углеводного обмена (группа контроля). Методом рестрикционного анализа исследовались полиморфные локусы Glu23Lys гена KCNJ1I, С276Т гена адипонектина, Val109Asp гена оментина, G2548A гена лептина, IVS3C/T гена TCF7L2 и Pro12А1а гена PPARg. Среди изученных полиморфных локусов указанных генов наибольший вклад в развитие СД2 в кыргызской популяции вносят полиморфные локусы генов ADIPOQ (2,17%) и KCN/11 (2,01%). Маркерами повышенного риска развития СД2 в кыргызской популяции являются аллель 276Т (OR=1,68, CI 95% 1,09—2,60; р=0,025), гетерозиготный генотип G276T (OR=1,79, CI 95% 1,05—3,05; р=0,036) гена ADIPOQ, а также аллель 23Lys гена KCNJ11 (OR=1,62, CI 95% 1,10— 2,38; р=0,019). Полиморфные локусы Val109Asp гена оментина, С2548А гена лептина, IVS3C/T гена TCF7L2 и Рrо12А1а гена PPARg по отдельности на развитие СД2 не оказывают столь существенного влияния и в фенотипической реализации СД2 они участвуют преимущественно за счет ген-генных комбинаций. В популяции кыргызов полиморфные локусы Glu23Lys гена KCNJ11 и G276T гена ADIPOQ ассоциированы с СД2. Локусы G2548A гена лептина, Val109Asp гена оментина, IVS3C/T гена TCF7L2 и Рrо12А1а гена PPARg вносят вклад в фенотипическую реализацию СД2 не по одиночке, а преимущественно за счет ген-генных взаимодействий.

Авторы:

Издание: Проблемы эндокринологии
Год издания: 2018
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2018.-N 4.-С.216-225. Библ. 42 назв.
Просмотров: 30