Роль СLA+Т-клеток в развитии кожных заболеваний

Аннотация:

Дано представление о СLА+Т-лимфоцитах, являющихся особой субпопуляцией клеток с тропностью к коже. Рассмотрены вопросы созревания, миграции и функциональных особенностей СLА+Т-клеток. Особое внимание уделено различным фенотипам Т-клеток памяти. Обобщены современные данные, касающиеся роли СLА+Т-клеток в патогенезе аутоиммунных и аллергических дерматозов, а также злокачественных опухолей кожи. Сделан вывод о необходимости дальнейшего изучения CLA+T-лимфоцитов для детального понимания механизмов развития и поиска вариантов таргетной терапии при псориазе, атопическом дерматите, лимфомах кожи и других кожных заболеваниях. В настоящее время сложилось представление об особой субпопуляции Т-лимфоцитов, реализующих свою функцию в коже. На клеточной мембране таких клеток экспрессирована молекула кожного лимфоцитарного антигена (CLA, cutaneous lymphocyte antigen). CLA представляет собой дисульфид-связанный гомодимер белка массой 140 кДа, распознаваемый уникальным моноклональным антителом НЕСА-452. Данный маркер имеется на Т-клетках кожи, субпопуляциях Т-клеток периферической крови, NK-клетках, В-клет-ках памяти, дендритных клетках, а также на моноцитах, гранулоцитах и активированных эндотелиальных клетках. Доказательством существования субпопуляции «кожных» лимфоцитов стали результаты исследований Picker L.J. и соавт., которые показали, что при воспалительных поражениях кожи большинство Т-лимфоцитов (80-90 %) имеют на плазмалемме молекулу CLA. Тогда как в пуле циркулирующих Т-клеток в крови, напротив, CLA+T-клетки составляют только 10-15 % и никогда не превышают 5 % лимфоцитов в других местах хронического воспаления (гастрит, дуоденит, колит, гепатит, миокардит, пневмонит, артрит) и лимфоидных тканях (селезенка, лимфатические узлы, аппендикс, небные миндалины).

Авторы:

Издание: Вестник дерматологии и венерологии
Год издания: 2018
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2018.-N 3.-С.20-29. Библ. 89 назв.
Просмотров: 21