![]() |
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Возможности косметологического воздействия на стволовые клетки кожи
Аннотация:
Фибробласты дермы — основная мишень для косметологических вмешательств с целью стимуляции регенерации кожи и ее омоложения. Посредством каких механизмов косметологические методы воздействуют на разные звенья фибробластического дифферона? Можно ли с их помощью повлиять непосредственно на стволовые клетки кожи для улучшения их функционирования? Каким образом состояние коллагенового матрикса сказывается на функциональной активности фибробластов? При любом типе старения кожи ее возрастные изменения напрямую обусловлены возрастной дегенерацией клеток дермы, составляющих фибробластический дифферон. Поэтому максимально эффективный и одновременно естественный путь омоложения кожи и профилактики ее старения подразумевает прежде всего стимуляцию пролиферативной активности клеток-предшественниц фибробластов, включая стволовые клетки (СК), и биосинтетической активности зрелых фибробластов (дифференцированных клеток). Косметологические методы стимуляции функциональной активности фибробластов дермы Применение препаратов гиа-лурононон кислоты Гиалуроновая кислота (ГК) является одним из главных компонентов основного вещества внеклеточного матрикса — ВКМ (от англ. extracellular matrix — ЕСМ) . Исследования показали, что интрадермальное введение препаратов с ГК, как стабилизированной, так и нестабилизиро-ванной, помимо повышения объема и гидратации дермы приводят к увеличению в области введения новообразованного коллагена. Процесс инициации неоколлагеногенеза может быть обусловлен действием нескольких потенциально возможных механизмов. Кратко охарактеризуем их: • Рецептор-опосредованная стимуляция фибробластов дермы через взаимодействие ГК, преимущественно низкомолекулярной нестабилизирован-ной, с эндогенными клеточными рецепторами, включая CD44 и RHAMM. Восстановление целостности коллагенового матрикса, которое наблюдается в основном после внутрикожного введения стабилизированной высокомолекулярной ГК (ВГК). По мнению F. Wang и соавт. (2007), введенная в кожу ВГК заполняет преимущественно области матрикса с фрагмен-тированными коллагеновыми волокнами (за счет их более рыхлой структуры), тем самым коллагеновый матрикс вновь приобретает целостность. А это, в свою очередь, способствует восстановлению фокальных контактов между ним и фибробластами, нарушенных при фрагментации коллагена . Именно эти контакты обеспечивают нормальное механическое натяжение между цитоскелетом и коллагеном, что является обязательным условием для функциональной активности клеток (подробнее об этом рассказано ниже, в разделе «Коллагеновый матрикс и функционирование фибробластов»), F. Wang и соавт. выявили в зонах введения стабилизированной высокомолекулярной ГК механически растянутые синтетически-активные фибробласты и синтез коллагена de novo . Активация трансформирующего фактора роста бета (TGF-р) — важного индуктора синтеза коллагена. Наблюдается после внутрикожного введения любого типа ГК. Лазерные методы воздействия на кожу. Процесс восстановления кожи после ее обработки лазером протекает по механизму заживления ран: с ремоделированием коллагена и других компонентов ВКМ дермы. Каким образом этот метод влияет на фибробласты? Как пример, приведем результаты исследований воздействия на кожу неабляционного фракционного фототермолиза, суть которого заключается в микроскопическом термальном фракционном повреждении дермы .Показано, что оно вызывает индукцию высокоорганизованного каскада молекулярных механизмов : после травмы кожи в первой фазе наблюдается повышение уровня провос-палительных цитокинов IL-ip и TNF-a, что вызывает индукцию транскрипционного фактора АР-1 и, соответственно, сопровождается повышением уровня металлопротеиназ ММР-1, -3, -9, разрушающих белки ВКМ. Как следствие — деградация фраг-ментированного коллагена. Следующая фаза — репаративная. Именно в этой фазе происходит активация функционирования фибробластов: клетки-предшественники мигрируют к местам повреждений, пролиферируют и дифференцируются в «репа-ративные» фибробласты, которые, продуцируя коллаген I и III типов и другие компоненты ВКМ, восстанавливают кожу в поврежденных зонах [4-6]. Описанный механизм — основополагающий для процесса ра-нозаживления после нарушения целостности кожных покровов инвазивными факторами, такими как, например, лазер или фракционное радиоволновое воздействие (микроигольчатый RF-лифтинг). Стимуляцию активности фибробластов отмечают при применении любого лазерного воздействия на кожу (абляционного и неабляционного, фракционного и нефракционного). Успех лазерной процедуры зависит не столько от степени активизации функционирования фибробластов, сколько от правильного выбора лазерной методики
Авторы:
Алла Зорина
Издание:
Kosmetik international
Год издания: 2018
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2018.-N 5.-С.124-129. Библ. 34 назв.
Просмотров: 105