Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Возможности косметологического воздействия на стволовые клетки кожи


Аннотация:

Фибробласты дермы — основная мишень для косметологических вмешательств с целью стимуляции регенерации кожи и ее омоложения. Посредством каких механизмов косметологические методы воздействуют на разные звенья фибробластического дифферона? Можно ли с их помощью повлиять непосредственно на стволовые клетки кожи для улучшения их функционирования? Каким образом состояние коллагенового матрикса сказывается на функциональной активности фибробластов? При любом типе старения кожи ее возрастные изменения напрямую обусловлены возрастной дегенерацией клеток дермы, составляющих фибробластический дифферон. Поэтому максимально эффективный и одновременно естественный путь омоложения кожи и профилактики ее старения подразумевает прежде всего стимуляцию пролиферативной активности клеток-предшественниц фибробластов, включая стволовые клетки (СК), и биосинтетической активности зрелых фибробластов (дифференцированных клеток). Косметологические методы стимуляции функциональной активности фибробластов дермы Применение препаратов гиа-лурононон кислоты Гиалуроновая кислота (ГК) является одним из главных компонентов основного вещества внеклеточного матрикса — ВКМ (от англ. extracellular matrix — ЕСМ) . Исследования показали, что интрадермальное введение препаратов с ГК, как стабилизированной, так и нестабилизиро-ванной, помимо повышения объема и гидратации дермы приводят к увеличению в области введения новообразованного коллагена. Процесс инициации неоколлагеногенеза может быть обусловлен действием нескольких потенциально возможных механизмов. Кратко охарактеризуем их: • Рецептор-опосредованная стимуляция фибробластов дермы через взаимодействие ГК, преимущественно низкомолекулярной нестабилизирован-ной, с эндогенными клеточными рецепторами, включая CD44 и RHAMM. Восстановление целостности коллагенового матрикса, которое наблюдается в основном после внутрикожного введения стабилизированной высокомолекулярной ГК (ВГК). По мнению F. Wang и соавт. (2007), введенная в кожу ВГК заполняет преимущественно области матрикса с фрагмен-тированными коллагеновыми волокнами (за счет их более рыхлой структуры), тем самым коллагеновый матрикс вновь приобретает целостность. А это, в свою очередь, способствует восстановлению фокальных контактов между ним и фибробластами, нарушенных при фрагментации коллагена . Именно эти контакты обеспечивают нормальное механическое натяжение между цитоскелетом и коллагеном, что является обязательным условием для функциональной активности клеток (подробнее об этом рассказано ниже, в разделе «Коллагеновый матрикс и функционирование фибробластов»), F. Wang и соавт. выявили в зонах введения стабилизированной высокомолекулярной ГК механически растянутые синтетически-активные фибробласты и синтез коллагена de novo . Активация трансформирующего фактора роста бета (TGF-р) — важного индуктора синтеза коллагена. Наблюдается после внутрикожного введения любого типа ГК. Лазерные методы воздействия на кожу. Процесс восстановления кожи после ее обработки лазером протекает по механизму заживления ран: с ремоделированием коллагена и других компонентов ВКМ дермы. Каким образом этот метод влияет на фибробласты? Как пример, приведем результаты исследований воздействия на кожу неабляционного фракционного фототермолиза, суть которого заключается в микроскопическом термальном фракционном повреждении дермы .Показано, что оно вызывает индукцию высокоорганизованного каскада молекулярных механизмов : после травмы кожи в первой фазе наблюдается повышение уровня провос-палительных цитокинов IL-ip и TNF-a, что вызывает индукцию транскрипционного фактора АР-1 и, соответственно, сопровождается повышением уровня металлопротеиназ ММР-1, -3, -9, разрушающих белки ВКМ. Как следствие — деградация фраг-ментированного коллагена. Следующая фаза — репаративная. Именно в этой фазе происходит активация функционирования фибробластов: клетки-предшественники мигрируют к местам повреждений, пролиферируют и дифференцируются в «репа-ративные» фибробласты, которые, продуцируя коллаген I и III типов и другие компоненты ВКМ, восстанавливают кожу в поврежденных зонах [4-6]. Описанный механизм — основополагающий для процесса ра-нозаживления после нарушения целостности кожных покровов инвазивными факторами, такими как, например, лазер или фракционное радиоволновое воздействие (микроигольчатый RF-лифтинг). Стимуляцию активности фибробластов отмечают при применении любого лазерного воздействия на кожу (абляционного и неабляционного, фракционного и нефракционного). Успех лазерной процедуры зависит не столько от степени активизации функционирования фибробластов, сколько от правильного выбора лазерной методики

Авторы:

Алла Зорина
Вадим Зорин

Издание: Kosmetik international
Год издания: 2018
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2018.-N 5.-С.124-129. Библ. 34 назв.
Просмотров: 105

Рубрики
Ключевые слова
cd4
rh
tgf
абляционный
активация
активизация
активность
англия
белки
бета
биосинтетический
болеющие
бытовые
введен
вещество
взаимодействие
вмешательства
внеклеточный
внутрикожные
воздействие
возможности
возрастные
волокна
восстанавливающие
восстановление
выбор
вызывать
высокий
высокомолекулярный
гиалуроновая
гидратация
главные
дегенерация
деградация
действие
дерма
дерматозы
дерматологические
дифференцированная
другого
естественная
заживление
зона
изменение
инвазивная
индуктор
индукция
инициации
интрадермальный
исследование
каскад
кислот
клетки
клеток
клеточная
кожи
кожного
кожу
коллаген
коллагеновая
компонент
контакт
контакты
косметические
косметология
краткая
лазер
лазерная
лазерное
лазеро
максимальная
матрикс
места
металлопротеиназ
метод
методика
методы
механизм
механическая
микробы
микроскопическая
мишени
мнение
молекулярная
нарушение
нарушения
натяжение
неоколлагеногенез
непосредственные
нескольким
нефракционный
низкомолекулярный
новообразованные
нормальная
областей
обработка
образ
объем
обязательного
одновременная
одного
омоложение
основа
основной
первая
повреждение
повреждения
повышение
покровов
помощи
после
потенциальный
правильная
препараты
применение
провоспалительный
пролиферативная
протек
профилактика
процедура
процесс
путь
радиоволновый
раздел
ранозаживление
рассказы
регенерация
результата
ремоделирование
репаративной
рецептор
роста
синтез
синтетическая
след
следствия
состав
состояние
способ
средства
стабилизир
старение
стволовая
стволовые
степени
стимуляци
столы
структур
счет
терапия
термальное
типа
типов
типу
травма
транскрипции
трансформирующие
увеличение
уровни
условия
успехе
фаза
фазе
фактор
фибробластическ
фибробластов
фибробласты
фокальная
фрагмент
фрагментация
фракция
функциональная
функционирование
целью
целях
цитокинового
цитоскелет
эндогенная
эффективный
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.2.109.111)
Яндекс.Метрика