ВЛИЯНИЯ ВВЕДЕНИЯ ДЕПРЕНИЛА И ИЗАТИНА МЫШАМ НА ПРОФИЛЬ ИЗАТИН-СВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ ПЕЧЕНИ

Аннотация:

Изатин (индол-2,3-дион) - эндогенный индол, обнаруженный в мозге, периферических тканях и биологических жидкостях человека и животных. Широкий спектр биологической активности изатина реализуется путём взаимодействия с многочисленными изатин-связывающими белками, среди которых идентифицированы белки, играющие существенную роль в развитии нейродегенеративной патологии. В контексте нейропротекторного эффекта, действие изатина сопоставимо с эффектами депренила - препарата, применяющегося для лечения болезни Паркинсона. В данной работе исследовали влияния курсового введения депренила (1 мг/кг) и изатина (20 мг/кг) в течение 21 дня на профиль изатин-связывающих белков печени мышей. В ходе протеомного профилирования изатин-связывающих белков печени контрольных мышей с использованием в качестве аффинного лиганда 5-аминокапроилизатина было идентифицировано 105 белков. Курсовое введение низкой дозы изатина приводило к небольшому снижению (до 91), а введение депренила - к небольшому повышению (до 120) суммарного числа изатин-связывающих белков. Общими для всех трёх групп оказались 75 белков, составляющих от 62,5% (при введении депренила) и 71% (контроль), до 82% (при введении изатина) от общего числа идентифицированных изатин-связывающих белков печени. Протеомный анализ изатин-связывающих белков печени мышей, получавших в течение 21 дня внутрибрюшинные инъекции изатина (20 мг/кг) или депренила (1 мг/кг), позволил выявить репрезентативную группу белков (п=30), чувствительных к введению этих веществ. С учётом ранее полученных результатов, можно предположить, что изменение профиля изатин-связывающих белков обусловлено накоплением изатина и депренила в печени и взаимодействием с белками-мишенями, препятствующим связыванию последних с аффинным сорбентом. В таком контексте идентифицированные изатин-связывающие белки печени контрольных животных, которые при введении изатина или депренила перестают связываться с аффинным сорбентом (иммобилизованным аналогом изатина), по-видимому, являются специфическими мишенями, непосредственно взаимодействующими с изатином in vivo.

Авторы:

Издание: Биомедицинская химия
Год издания: 2018
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2018.-N 4.-С.354-359. Библ. 27 назв.
Просмотров: 39