Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ IN VITRO. МОДЕЛЬ ПЕРСОНАЛИЗАЦИИ АНТИПСИХОТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ


Аннотация:

Проведение единой стратегии назначения антипсихотиков зарекомендовало себя как малоэффективный подход к терапии психически больных. Изучение эффективности фармакологических препаратов на модельных объектах, отражающих индивидуальную патофизиологию пациента, является одним из направлений персонифицированной (предиктивной) терапии. Мы оценили уровень мРНК генов рецепторов нейротрансмиттеров (ADR1B, HRH1, HTR2A, DRD1, DRD2, DRD4 и DRD5), мишеней воздействия антипсихотических препаратов, в качестве возможных биомаркеров прогноза лечения психических расстройств шизофренического спектра, используя мононуклеарные кпетки периферической крови (МКПК) in vitro как модель терапии. В исследование включили 108 пациентов с установленным диагнозом расстройства шизофренического спектра, принимающих в режиме монотерапии галоперидол или оланзапин. По результатам психометрического исследования через 28 ± 2 сут лечения пациентов делили на группы по ответу на фармакотерапию (эффективная и малоэффективная). В группе пациентов с малоэффективной терапией показатели уровня экспрессии изучаемых генов у МКПК in vitro в присутствии антипсихотика возрастали, тогда как у пациентов с хорошей динамикой нормализации психического статуса оставались практически неизменными. Наибольшая достоверность различий уровней экспрессии генов для пациентов с различным ответом на фармакологическое воздействие показана для генов ADR1B и HRHI при терапии оланзапином (Р = 0.004 и 0.038 соответственно) и для гена HTR2A при терапии галоперидолом (Р = 0.039). При этом базовые уровни экспрессии генов МКПК (без их культивирования) не ассоциировались с ответом пациента на терапию. Таким образом, уровень мРНК генов нейротрансмиссии МКПК in vitro в присутствии антипсихотика может быть предложен в качестве биомаркера прогноза фармакотерапии психически больных.

Авторы:

Грунина М.Н.
Заботина А.М.
Пчелина М.М.
Насырова Р.Ф.
Сосин Д.Н.
Ершов Е.Е.
Тараскина А.Е.
Крупицкий Е.М.

Издание: Цитология
Год издания: 2018
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2018.-N 7.-С.549-554. Библ. 19 назв.
Просмотров: 24

Рубрики
Ключевые слова
dr
hr
htr2a
in
vitro
антипсихотик
антипсихотические
ассоциированная
базы
безопасность
биологические
биомаркеры
биоэффективности
больные
бытовые
воздействие
возраст
галоперидол
гена
генная
генов
групп
действие
деятельности
диагноз
динамико
единый
изучение
индивидуального
инфекционный
исследование
качества
клетки
ключ
кривая
кризисных
крови
культивирование
лекарств
лечение
лечения
малого
маркеры
мишени
модели
мононуклеарная
мононуклеоз
монотерапия
назначение
наибольшая
направлениях
нейротрансмиттерные
нейротрансмиттеров
нейротрансмиттеры
нормы
образ
объект
одного
оланзапин
ответ
оценка
патофизиология
пациент
периферическая
персонал
персонифицированого
побочное
подход
показатели
практическая
предиктивный
предикторы
препараты
проведение
прогноз
процесса
психическая
психически
психические
психометрические
психометрия
психотерапевтическое
психотерапия
психотические
различие
различными
расстройств
расстройства
режим
результата
результатов
рецептор
слова
состояниях
спектр
средства
статус
стратегия
терапия
уровень
уровни
фармакологическая
фармакотерапия
хороший
цитология
шизофренический
шизофрения
экспрессия
эффективность
эффективный
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.218.76.193)
Яндекс.Метрика