СИНТЕЗ И НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАНО[4,3-b]ПИРИДИНОВ

Аннотация:

Разработаны методы получения новых конденсированных производных пирано[4,3-b]-пиридинов на основе 2-метил-2-этилтетрагидропиран-4-она. Исследована их нейротропная активность. Интерес к пирано[4,3-b]пиридинам, которые в настоящее время мало изучены, значительно возрос после обнаружения у них высокой биологической активности. Последнее обусловило целесообразность систематического изучения этих соединений с целью выявления наиболее активных структур. Форматированием 2-метил-2-этилтетрагидропиран-4-она (I) цианацетамидом в присутствии алкоголята натрия получен 7-этил-7-метил-2-оксо-1,5,7,8-тетрагидро-2Н-пирано[4,3-6]пиридо-3-карбонитрил (II), подвергнутый далее хлордеоксигенированию кипячением в хлорокиси фосфора с образованием 2-хлорпроизводного III. Взаимодействием последнего с этиловым эфиром тиогликолевой кислоты синтезирован аминоэфир конденсированного тиено[2,3-b ]пиридина (IV), введенный впоследствии в реакцию Ниментовского с образованием соответствующего тиено[3,2-b] пиримидина (V). Осуществлено алкилирование последнего различными галогенидами, причем установлено, что замещение осуществляется в положении 3 пиримидинового кольца, так как в ИК-спектрах полученных соединений сохраняется полоса, присущая С=0 группе, при 1670 см-1 и отсутствует полоса поглощения, характерная для группы NH.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2018
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2018.-N 10.-С.28-33. Библ. 15 назв.
Просмотров: 22