Акценты профилирования экспрессии молекулярных маркеров в эутопическом и эктопическом эндометрии при эндометриозе

Аннотация:

Цель исследования — провести сравнительный анализ особенностей профилирования экспрессии молекулярных иммуноги-стохимических маркеров в эутопическом и эктопическом эндометрии при эндометриозе. Материал и методы. В эутопическом и эктопическом эндометрии у женщин с эндометриозом изучена в стандартных условиях экспрессия молекулярных иммуногистохимических маркеров: Ki-67, плотности микрососудов в опухолевой ткани MVD, вазоактивного интестинального пептида VIP (VIPD), фактора роста эндотелия сосудов VECF-A и его рецептора VEGFR1, циклооксигеназ СОХ-1, СОХ-2 с применением иммуногистохимического метода. В основную группу включены 25 женщин с перитонеальной формой эндометриоза; в сравнительные группы — 33 пациентки с гиперплазией эндометрия без атипии и с атипией, а также с эндометриальной аденокарциномой. Контрольную группу составили 20 пациенток, у которых исключили эндометриоз и аденомиоз. Результаты. Отсутствие в эутопическом и эктопическом эндометрии при эндометриозе признаков опухолевого ангиогенеза в значительной степени снижает риск развития атипии. В то же время процесс малигнизации при эндометриозе имеет два направления: овариальный и внеовариальный рак, сочетающийся с эндометриозом, и рак вследствие эндометриоза. Ассоциированный с эндометриозом рак яичников остается основным направлением исследований в изучении причины рака яичников, что в полной мере относится и к внеовариальным опухолям при эндометриозе. Заключение. У больных эндометриозом в эутопическом и эктопическом эндометрии не получено статистически значимых данных о малигнизации, однако изменение ряда показателей (пролиферативный индекс, плотность микрососудов, плотность VIP, экспрессия VEGF и СОХ) может свидетельствовать о риске развития атипии. Эти показатели могут быть использованы в клинической практике с диагностической целью.

Авторы:

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2018
Объем: 13с.
Дополнительная информация: 2018.-N 5.-С.82-94. Библ. 40 назв.
Просмотров: 21