БИОЛОГИЯ СТВОЛОВЫХ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК ДЛЯ ТРАНСФУЗИОНИСТОВ

Аннотация:

Научная редакция: академик АМТН РФ, проф. Суханов Ю. С. Ограниченная продолжительность жизни большинства клеток крови требует их постоянной продукции, которая в организме взрослых может превышать 1012 клеток/день, что достигается за счёт пролиферации и дифференцировки клеток-предшественников. Они происходят из популяции плюропотентных клеток, которые обладают способностью к самовоспроизведению. У взрослых большая часть стволовых клеток находится в костном мозге среди клеток с фенотипом CD34+CD38. Интересно, что малое, но вполне значимое число этих клеток может быть обнаружено в кровеносном русле. Циркуляция CD34+CD38 клеток может значительно увеличиваться при введении в организм определенных веществ, в том числе и цитокинов. Такие <мобилизованные> периферические СКК стали важной альтернативой СКК из костного мозга, преимущественно из-за их более быстрой приживляемости, которая почти определенно связана с большим количеством примитивных CD34+CD38 клеток, способных к приживлению, по сравнению с СКК костного мозга . Парадоксально, что подавляющее большинство <кандидатов> в СКК в костном мозге взрослых - это покоящиеся клетки. СКК, по-видимому, также как и другие соматические клетки обладают ограниченным потенциалом самовоспроизведения (>100 делений). В поддержку этой гипотезы могут быть приведены два ключевых наблюдения и тот факт, что теоретически 52 деления могут произвести 4х10" клеток. Во-первых, было показано, что <кандидаты> в СКК, выделенные из тканей плода обнаруживают заметные функциональные различия во времени воспроизведения и по способности продуцировать клетки со свойствами стволовых клеток. Во-вторых, было обнаружено, что эти функциональные различия коррелируют с потерями теломерных повторов, несмотря на наличие низких, без труда определяемых уровней активности теломеразы во всех очищенных фракциях клеток. Для того, чтобы поставить вопросы о роли теломер в нормальном и злокачественном гемопоэзе авторами была разработана методика количественной флюоресцентной in situ гибридизации. С помощью этой техники длина теломерных повторов на индивидуальных хромосомных концах может быть надёжно установлена с использованием измерений оптической плотности от цифровых изображений метафазных хромосом после флюоресцентной ш situ гибридизации с меченным 31-Пeптидсодержащим нуклеиновым зондом. Более того, авторы недавно показали, что этот метод может быть адаптирован для измерения общего содержания теломерных повторов в клетках посредством проточной цитометрии. В обзоре обсуждаются некоторые вопросы исследований гемопоэтических стволовых клеток в свете быстро увеличивающейся информации о биологии теломер.

Авторы:

Издание: Вестник службы крови России
Год издания: 1999
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 1999.-N 3.-С.40-43
Просмотров: 20