Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА rsl799883 ГЕНА FABP2 С РАЗЛИЧНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА У ЖИТЕЛЕЙ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН


Аннотация:

Целью исследования явился анализ ассоциации полиморфизма rsl799883 гена FABP2 с различными нарушениями углеводного обмена у жителей Республики Татарстан (РТ). Материалы и методы. В исследовании приняли участие 225 пациентов (30% мужчин и 70% женщин) в возрасте от 38 до 76 лет с однократной гипергликемией в анамнезе и 95 пациентов с подтвержденным диагнозом сахарного диабета 2-го типа (СД2). Всем включенным в исследование пациентам с однократной гипергликемией в анамнезе был проведен пероральный глюкозотолерантный тест (ПОГТТ). В зависимости от результатов ПОГТТ были выделены четыре группы пациентов: 1-я - с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ), 2-я - с нарушенной гликемией натощак (НГН), 3-я - с функциональным гиперинсулинизмом (ГИ), 4-я - с впервые выявленным СД2. Всем пациентам были проведены клиническое и лабораторное обследования. Результаты. Носительство мутантного аллеля А связано с увеличенным риском развития СД2 (OR=1,32,95% Cl 0,99-1,78), а наличие гомозиготного генотипа СС связано с пониженным риском развития заболевания (OR=0,72, 95% CI 0,49-1,06). При изучении распределения генотипов данного полиморфного маркера у пациентов с НГН обнаружено, что шанс развития нарушения значительно увеличивается у обладателей мутантной гомозиготы АА (OR=5,52, р=0,02). В результате корреляционного анализа была получена значимая корреляция полиморфизма rsl799883 гена FABP2 с уровнем инсулина и С-пептида (г=0,16, р-0,04; г=0,15, р=0,05, соответственно). Выводы. Результаты исследования показали, что в группе пациентов с ранними нарушениями углеводного обмена носители аллеля А и генотипа АА полиморфного маркера rsl799883 гена FABP2 имеют повышенный риск развития инсулинорезистентности. Носительство мутантного аллеля А гена FABP2 ассоциировано с повышенным риском развития СД2 у жителей РТ.

Авторы:

Валеева Ф.В.
Хасанова К.Б.
Валеева Е.В.
Киселева Т.А.
Созинова Е.А.
Ахметов И.И.

Издание: Медицинский альманах
Год издания: 2018
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2018.-N 6.-С.116-120. Библ. 24 назв.
Просмотров: 13

Рубрики
Ключевые слова
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.116.85.108)
Яндекс.Метрика