Предикторы симптоматической эпилепсии у детей с пороками развития головного мозга

Аннотация:

В обзоре обобщены литературные данные о предикторах симптоматической эпилепсии у детей с различными пороками развития головного мозга. Отмечено, что у большинства матерей детей с эпилепсией и пороками развития головного мозга отмечается отягощенный акушерский анамнез и осложнения в родах. Кроме того, выявлены особенности течения и дебюта эпилепсии у детей с различными пороками развития головного мозга. Возможными предикторами симптоматической эпилепсии у детей с пороками развития головного мозга являются мутации в генах, участвующих в миграции и пролиферации кортикальных нейронов (LIS1, DCX, ARX, TUBA1A, RELN, FLNA, ARFGEF2, TSC1, TSC2). Высокая распространенность эпилепсии у детей с тенденцией к повышению за счет симптоматических форм, большой процент инвалидизации больных и социально-психической дезадаптации, значительный удельный вес детей с резистентным течением заболевания определяют социальную и медицинскую значимость разных аспектов педиатрической эпилептологии. К ключевым причинам симптоматической эпилепсии у детей относятся: пороки развития головного мозга; внутриутробные инфекции; гипоксически-ишемическая энцефалопатия; наследственные болезни обмена веществ; нейроинфекции; опухоли мозга родовая травма; хромосомные синдромы; черепно-мозговые травмы. Большая серия недавних исследований показала, что ряд факторов (включая врожденные пороки развития головного мозга, дефекты постнатального созревания нейронных сетей и другие) способствуют эпилептогенезу, что приводит к концепции эпилепсии как к расстройству развития нервной системы. Отметим, что выявление этиологического фактора возникновения эпилепсии у детей часто определяет тактику лечения и прогноз и является одной из ключевых задач в работе неврологов. Неврологический, когнитивный, поведенческий, интеллектуальный дефицит являются основными проявлениями различных кортикальных мальформаций, а эпилепсия в с труктуре данной патологии составляет 75-80% случаев.

Авторы:

Издание: Уральский медицинский журнал
Год издания: 2018
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2018.-N 12.-С.32-35. Библ. 22 назв.
Просмотров: 36