Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Оценка эквивалентности in vitro воспроизведенных препаратов бетагистина как инструмента, потенциально определяющего эффективность фармакотерапии


Аннотация:

Цель исследования. Провести сравнительный анализ параметров высвобождения различных препаратов бетагистина в условиях in vitro с использованием сравнительного теста кинетики растворения. Материал и методы. Объекты исследования — лекарственные средства в твердой дозированной лекарственной форме (таблетки), содержащие бетагистин в дозе 24 мг, разрешенные к медицинскому применению в Российской Федерации. Методика проведения сравнительного теста кинетики растворения: исследование проводили на аппарате «лопастная мешалка» при скорости 50 об/мин в трех средах растворения с различным значением рН (рН 1,2; 4,5; 6,8), моделирующих основные разделы ЖКТ, в которых происходит распадение таблетки, высвобождение и абсорбция активного ингредиента. Также исследование было проведено в среде контроля качества с использованием нитратного буферного раствора с рН 6,8. Временными точками отбора проб среды были 10, 15, 20 и 30 мин. Результаты. Полученные результаты высвобождения бетагистина из всех исследуемых препаратов были признаны достоверными (RSD<10%) для всех временных точек, за исключением первой временной точки (RSD<20%). Вне зависимости от величины рН наблюдалось полное высвобождение (5:85% за 1 5 мин, RSD<10%) бетагистина из препарата Бетасерк, 24 мг, таблетки (производства «Майлан Лэбораториз САС»). Профили растворения бетагистина других исследуемых препаратов не обнаружили полного высвобождения лекарственного вещества (<85% за 15 мин, RSD<10%) в средах с различным рН. Таким образом, профили растворения воспроизведенных препаратов были признаны несопоставимыми референтному. Заключение. Начиная с 10-й минуты, референтный препарат бетагистина (Бетасерк, 24 мг) обладает стабильно высоким высвобождением in vitro при различных параметрах рН (моделирующих различные стадии пищеварения) по сравнению с другими исследуемыми воспроизведенными аналогами, показавшими значительно более низкие уровни высвобождения бетагистина. Ни один из исследуемых препаратов не был признан эквивалентным in vitro препарату Бетасерк, 24 мг, таблетки, согласно тесту кинетики растворения.

Авторы:

Зырянов С.К.
Бутранова О.И.
Раменская Г.В.
Гильдеева Г.Н.
Шохин И.Е.

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2018
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2018.-N 11.-С.43-48. Библ. 20 назв.
Просмотров: 39

Рубрики
Ключевые слова
in
vitro
абсорбция
активные
анализ
аналоги
аппарат
бетагистин
бетасерк
болеющие
буферные
вещество
воспроизведение
временных
высвобождения
высокий
дозирование
другого
зависимости
значению
инструмент
исключение
использование
исследование
исследований
исследования
качества
кинетика
ключ
контроль
лекарств
лекарственна
материал
медицинская
метод
методика
минута
модели
низкие
нитрат
образ
объект
основной
отбор
оценка
параметр
первая
пищеварение
пола
полная
полное
потенциальный
препараты
применение
проведение
проведения
производства
профиль
раздел
различный
различными
распада
раствор
растворение
растворимость
результата
референтный
российская
скорость
слова
содержащая
сравнение
сравнительная
сравнительные
среда
средства
стабильная
стадии
таблетки
твердая
терапевтическая
теста
тестовые
точка
уровни
условия
фармакология
фармакотерапия
федерации
федерация
цель
эквивалентность
эквиваленты
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.15.208.242)
Яндекс.Метрика