Значение иммуновоспалительных и генетических факторов в развитии алкогольного фиброза печени

Аннотация:

Изучить иммуновоспалительные и генетические факторы, участвующие в развитии фиброза печени у пациентов, злоупотребляющих алкоголем. В исследование были включены 46 пациентов (средний возраст 50,2±11,5 лет, 35 мужчин) с алкогольной болезнью печени (АБП), распределенных на группы в зависимости от степени фиброза печени, которую определяли методом непрямой эластометрии: 1-я — FО+1 (n=20), 2-я — F3+4 (n=36). У всех больных измеряли концентрации интерлейкина (ИЛ)-6, ИЛ-8, фактора некроза опухоли (ФНО)-а, VEGF-A, slCAM-1, эндотелина (ЭТ)-1 и полиморфизм генов ФНО-а (rs 1800629), ИЛ-6 (rs 1800795), VEGF-A (rs699947), ICAM-1 (rs281437), ЭТ-1 (rs 1800541), ИЛ-8 (rs4073). У пациентов с АБП концентрации ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-а, VEGF-A, slCAM-1 были выше референтных значений. Уровни ИЛ-6, ИЛ-8, slCAM-1 и ЭТ-1 зависели от степени алкогольного фиброза печени и во 2-й группе были выше, чем в 1-й (р<0,05). Плотность печени достоверно (р<0,05) коррелировала с уровнем ИЛ-6 (r=0,6), ИЛ-8 (r=0,77), slCAM-1 (r=0,58), ЭТ-1 (r=0,56). Различий частоты аллелей и генотипов исследуемых генов между группами не выявлено (р>0,05). В обеих группах у пациентов с генотипом СА rs699947 С2578А уровень VEGF-A был выше, чем у пациентов с генотипом АА (р=0,04 и р=0,01, соответственно). У пациентов 2-й группы генотип ТТ rs281437 -451С> Тассоциировался с более высоким уровнем slCAM-1 по сравнению с таковым у пациентов с генотипом СС (р=0,05). Прогрессирование фиброза печени сопровождается изменением интерлейкинового профиля и маркеров эндотелиальной дисфункции, которые прямо связаны с плотностью печени.

Авторы:

Издание: Клиническая фармакология и терапия
Год издания: 2018
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2018.-N 5.-С.30-35. Библ. 57 назв.
Просмотров: 14