Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ВЛИЯНИЕ ЦИТОФЛАВИНА НА АПОПТОЗ ЛЕЙКОЦИТОВ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НОСИТЕЛЬСТВА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ЦИТОХРОМА CYP2C9 В УСЛОВИЯХ IN VITRO


Аннотация:

С целью определения характера влияния цитофлавина на апоптоз лейкоцитов крови пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) в зависимости от наличия полиморфизма гена цитохрома CYP2C9*2 С430Т были обследованы 90 пациентов с ИБС: стабильной стенокардией напряжения. Методом полимеразной цепной реакции определяли генные полиморфизмы цитохрома CYP2C9*2 С430Т. Методом ДНК-комет, который позволяет оценить уровень апоптоза белых клеток крови, по разработанному авторами способу в тестах in vitro оценивали влияние цитофлавина в терапевтической концентрации на ДНК лейкоцитов крови больных. При частотном анализе гена CYP2C9*2 С430Т среди пациентов было установлено, что 75 человек (83%) гомозиготны по дикому аллелю (генотип СС), 15 человек (17%) — гетерозиготны (генотип СТ), гомозиготных лиц по полиморфному аллелю (генотип ТТ) в выборке не обнаружено. У носителей полиморфного гена цитохрома CYP2C9*2 С430Т (генотипа СТ) наблюдали более сильное повреждение ДНК в исходном статусе (11,00 ± 3,21)% повреждённых клеток в сравнении с (3,43+1,13)% у пациентов с генотипом СС (р = 0,02). При введении цитофлавина в терапевтической концентрации in vitro обнаружили тенденцию разнонаправленного изменения состояния ДНК лейкоцитов в зависимости от наличия полиморфизма гена CYP2C9*2 С430Т. Так, у пациентов с диким геном CYP2C9*2 С430Т при введении цитофлавина in vitro обнаружили незначительное недостоверное увеличение количества апоптотических лейкоцитов крови, в то время как у пациентов с полиморфным геном CYP2C9*2 С430Т (генотипом СТ) обнаружили чёткую тенденцию снижения количества апоптотических клеток практически до нулевых значений показателя (р=0,087), что позволяет выдвинуть гипотезу о возможной способности цитофлавина модулировать стабильность ДНК в зависимости от состояния генома и о необходимости разработки персонализированных подходов к использованию цитофлавина у пациентов с ИБС в клинической практике.

Авторы:

Ромащенко О.В.

Издание: Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2019
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2019.-N 1.-С.16-21. Библ. 22 назв.
Просмотров: 23

Рубрики
Ключевые слова
43
cyp2c9
in
vitro
авторский
аллели
анализ
апоптоз
белые
болезнь
болезньПрофине
болеющие
больные
введен
влияние
время
выборка
гена
генетический
генный
геном
генотип
гетерозигота
гипотеза
гомозигота
данные
днк-комет
днк
зависимости
значению
ибс
изменение
использование
исследование
исход
ишемическая
кардиология
клеток
клиническая
ключ
количество
концентрация
корректор
крови
лейкоцитов
лицами
медицина
метаболическая
метод
модуль
наличия
напряжение
незначительная
необходимости
носители
нулевые
обнаружение
обследования
определение
пациент
персонализированная
персональные
повреждение
повреждения
подход
поза
показатели
полимеразная
полиморфизм
полиморфный
практика
практическая
разнонаправленные
разработка
реакцией
сердца
силлард
слова
снижение
состояние
способ
способности
сравнение
среда
стабильная
стабильность
статус
стенокардия
терапевтическая
теста
увеличение
уровень
условия
фармакогенетика
характер
целью
цепная
цитофлавин
цитохром
цитохромы
частота
человек
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.147.69.22)
Яндекс.Метрика