ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ АРОЕ И SLCО1B1 НА ТЕЧЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА, АССОЦИИРОВАННОГО С ОСТРЫМ ПОВРЕЖДЕНИЕМ ПОЧЕК, В СТАЦИОНАРЕ И ОТДАЛЁННОМ ПЕРИОДЕ

Аннотация:

ЦЕЛЬ: оценить влияние полиморфизма генов АРОЕ и SLCOIBlHa течение инфаркта миокарда (ИМ), ассоциированного с острым повреждением почек (ОПП), в госпитальном и отдалённом периодах. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ: обследованы 132 пациента с ИМ, которые были разделены на 2 группы: первая (I) - 68 больных с ИМ и ОПП, вторая (II) - 64 человека с ИМ без ОПП. РЕЗУЛЬТАТЫ: при распределении генотипов полиморфизм Leu28Pro гена АРОЕ в исследуемых группах было выявлено, что LeuPro чаще наследовалась у больных I группы - 20,6%, среднее значение общего холестерина (ОХ) - 6,01 ±0,3 ммоль/л, а липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) - 3,37±0,21 ммоль/л, в сравнении с больными II группы, где генотип LeuPro - 6,2 %, ОХ - 5,03±0,3 ммоль/л, ЛПНП - 2,38±0,3 ммоль/л, р<0,05. Полиморфизм Val174Ala гена SLCО1B1 наследовался следующим образом, так генотип ValAla у пациентов I группы - 26,5 %, во II - 12,5 %, р<0,05. У гетерозигот I выборки ОХ-5,59±0,3 ммоль/л, а ЛПНП - 3,30±0,14 ммоль/л, во II группе ОХ -5,19±0,29 ммоль/л, ЛПНП - 2,75±0,23 ммоль/л, р<0,05. Клиническая картина госпитального периода у больных с ИМ и ОПП протекала с развитием большего числа осложнений, что отражалось на высокой летальности в I группе - 16,2%, во II группе - 4,7%, р<0,05. В постгоспитальном периоде на фоне приема аторвастатина в обеих исследуемых группах отмечалась положительная тенденция снижения ОХ и ЛПНП, однако достичь целевых показателей не удалось. Летальность в отдалённом периоде в I группе - 15,4%, во II - 2,0%, р<0,05. ВЫВОДЫ: у больных с ИМ и ОПП на фоне более тяжелого клинического течения заболевания как в стационаре, так и в отдаленном периоде, чаще определялись редкие аллельные варианты генов АРОЕ и SLC01В1, что негативно отражалось на показателях липидограммы.

Авторы:

Издание: Нефрология
Год издания: 2018
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2018.-N 6.-С.56-63. Библ. 14 назв.
Просмотров: 24