Генетически детерминированные причины инсульта у молодых пациентов

Аннотация:

В статье рассматриваются генетические детерминанты инсульта: синдром MELAS, антифосфолипидныи синдром, синдром CADASIL, болезнь Фабри. Описываются этиология и патогенез, симптоматика, диагностика, методы лечения этих заболеваний. Инсульт является важной медико-социальной проблемой, поскольку его доля в структуре заболеваемости, смертности и стойкой утраты трудоспособности очень высока. Эта патология традиционно считается заболеванием пациентов старшего возраста, так как основные факторы риска развития заболевания (атеросклероз, артериальная гипертония, нарушения сердечного ритма) чаще встречаются у людей старше 45 лет. Однако в настоящее время отмечается рост числа инсультов у лиц молодого возраста (2,5—10% от всех случаев инсульта). Основными причинами интереса к изучению инсульта у молодых являются отличие этиологии заболевания от инсульта у больных старшего возраста; отсутствие четкого алгоритма обследования молодых пациентов; социально-экономическая значимость инсульта у лиц, находящихся в работоспособном, репродуктивном возрасте. Причинами инсульта у больных молодого и среднего возраста могут быть диссекции сосудов, аневризмы, кардиальная патология, избыточное употребление некоторых медикаментозных препаратов (в особенности оральных контрацептивов), наркомания, ятрогенные заболевания, эмболия опухолевыми клетками, коагулопатии, наследственные заболевания и т.д.

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2019
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2019.-N 1.-С.102-109. Библ. 75 назв.
Просмотров: 26