СИНТЕЗ И СКРИНИНГ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТИ С5-С6-ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИМЕТИЛ-5-ФТОРУРАЦИЛА И 5-ФТОРУРАЦИЛА

Аннотация:

Хлорированием молекулярным хлором 5-фторурацила и 1,3-Диметил-5-фторурацила в различных спиртах синтезированы 5-фтор-5-хлор-6-алкоксипроизводные пиримидинового ряда, проведен скрининг противовирусной активности. Обнаружена высокая противовирусная активность 5-фтор-5-хлор-6-гидрокси-5,6-дигидроурацила для PC-вируса и вирусов гриппа человека A/H3N2 и A/HlNlpdm09. Важным моментом в исследованиях по химическим модификациям пиримидиновых оснований является разработка простых и эффективных методов прямого введения функциональных групп в гетероциклическое кольцо. Ряд производных урацила, модифицированных по С5-С6-двойной связи, обладает высокой фармакологической активностью широкого спектра действия. Интерес к 5-галогенпроизводным урацила, которые являются основой ряда лекарственных препаратов, обусловлен тем, что они продуцируются in vivo при различных воспалительных процессах, что может приводить к мутациям, связанным с повреждением нуклеиновых кислот и далее к онкологическим заболеваниям. Поскольку наиболее распространенными вирусными заболеваниями остаются сезонные респираторные инфекции, представлялось целесообразным исследовать противовирусное действие синтезированных соединений на различные штаммы вируса гриппа и респираторно-синцитиального вируса (РС-вируса).

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 2.-С.16-20. Библ. 17 назв.
Просмотров: 15