Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Прогнозирование особенностей течения хронического гепатита С с использованием байесовских сетей


Аннотация:

Материалы и методы. В исследование включено 253 больных хроническим гепатитом С (ХГС) и циррозом печени (ЦП), у которых исследовались точечные мутации генов, участвующих в воспалительных реакциях и противовирусном иммунитете (IL-1бета -511 С/Т, IL-10-1082С/А, IL28B С/Т, IL28B T/G, TNF-a -238G/A, TGF-бета -915G/C, IL-6-174G/С, активаторов локального печеночного фиброза СAGTG-6A, AGT 235 М/Т, ATR1 1166 А/С), гемохроматоза (HFE C282Y, HFE H63D), тромбоцитарных рецепторов (ITGA2 807 С/Т, ITGB3 1565 Т/С), белков свертывающей системы и эндотелиальной дисфункции (FII 20210 С/А, FV 1691G/A, FVII 10976 G/A, FXIII 103 G/T, eNOS 894 G/T, CYBA 242 С/Т, FBG -455 G/A, PAI -675 5G/4G, MTHFR 677 С/Т). С использованием байесовских сетей (БС) изучалось предикторное значение клинико-лабораторных факторов для следующих состояний - конечных точек (КТ): развитие цирроза печени (KT1), скорость фиброза (КТ2), наличие портальной гипертензии (KT3) и наличие криоглобулинов (KT4). Результаты и обсуждение. Кроме традиционных факторов нами был показан вклад следующих мутаций. При прогнозировании КТ1 - ЦП - значимыми оказались наличие мутации гена HFE H63D, C282Y, CYBA 242 С/Т, ACT G-6G, ITGB31565 Т/С. Нами также выявлена связь между темпом прогрессирования фиброза печени и наличием полиморфизма генов ACT G-6C, AGT М235Т, FV 1691G/A, ITGB31565 Т/С. Среди генетических факторов, связанных с портальной гипертензией, оказались полиморфизм генов PAI-I -675 5G/4G, FII 20210 G/A, CYBA 242 С/Т, HFE H63D и II-6 174GC. Наличие криоглобулинов и криоглобулиемический васкулит (КТ4) ассоциировано с мутациями в гене MTHFR С677Т, генах ATR А1166С и HFE H63D. Заключение. Полученные результаты позволили уточнить вклад основных патофизиологических и генетических факторов, определяющих статус больного и исход заболевания, а также выявить значимость точечных мутаций генов, контролирующих основные пути формирования и прогрессирования ХГС.

Авторы:

Самоходская Л.М.
Старостина Е.Е.
Сулимов А.В.
Краснова Т.Н.
Розина Т.П.
Авдеев В.Г.
Савкин И.А.
Сулимов В.Б.
Мухин Н.А.
Ткачук В.А.
Садовничий В.А.

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2019
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2019.-N 2.-С.32-39. Библ. 26 назв.
Просмотров: 48

Рубрики
Ключевые слова
C
hf
tgf
активатор
ассоциированные
байеса
байесовские
белковый
больной
больные
васкулит
включениями
воспалительные
гемохроматоз
гена
генетика
генетическ
генетический
генов
гепатит
гепатология
гипертензии
дисфункции
заболевания
значению
значимость
иммунитет
использование
исследование
исследований
исход
клиники
ключ
конечные
контролирующая
криоглобулины
локальная
материал
медицинская
метод
мутации
наличия
основной
особенности
патологическая
патофизиологический
печени
печеночная
поза
пола
полиморфизм
портальная
предикторы
прогнозирование
прогрессирование
противовирусная
пути
развитие
реакцией
результата
рецептор
рецепторы
роста
связанные
связей
сети
систем
скорость
след
слова
состояние
среда
статус
темп
теорема
течения
точечный
традиционная
тромбофилия
тромбоцит-образующего
тромбоцитарное
участники
фактор
фактора
фиброз
физиология
формирование
хроническая
хронически
хронический
цирроз
циррозы
эндотелиальная
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.139.236.93)
Яндекс.Метрика