ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ПОСТОЯННОГО СОСУДИСТОГО ДОСТУПА У ПАЦИЕНТОВ НА ДИАЛИЗЕ

Аннотация:

Для больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на программном гемодиализе, большую опасность представляют тромбозы и стенозы постоянного сосудистого доступа. Рецидивы данных патологических состояний являются причиной неоднократных госпитализаций, повторных хирургических вмешательств и могут в итоге вести к невозможности дальнейшего проведения процедуры гемодиализа. Нередко дисфункция сосудистого доступа возникает без очевидных причин, что обусловливает актуальность исследований, направленных на выявление дополнительных факторов внутрисосудистого тромбообразования и неоинтимального образования в сосудистом доступе, в том числе работ, посвященных исследованию генетических предикторов развития вышеуказанных осложнений. В работе исследована роль полиморфизма генов эндотелина-1 (END-1), синтазы окиси азота-3 (NOS-3), ангиотензиногена-2 (AGT-2), ангиотензиногена-1 (AGT-1), рецептора 1 типа ангиотензи-ногена 2(AGTR1), митохондриальной супероксиддисмутазы-2(SOD-2), каталазы (CAT), супероксид-дисмутазы-1 (SOD-1) и ангиотензин-превращающего фермента (АСЕ) в функциональном состоянии постоянного сосудистого доступа у пациентов на диализе. Результаты работы показали наличие прямых причинно-следственных связей между полиморфизмами lys-198 asn в гене END-1, С60Т, Т58С в гене SOD-2 и функцией сосудистого доступа. Наличие полиморфизма lys-198 asn гена END-1 в гомозиготном состоянии (аллель 1) было ассоциировано с высоким риском неудовлетворительного состояния постоянного сосудистого доступа (р=0,019).

Авторы:

Издание: Ангиология и сосудистая хирургия
Год издания: 2019
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2019.-N 1.-С.40-45. Библ. 14 назв.
Просмотров: 21