ВОЗМОЖНОСТИ КОМБИНИРОВАННОЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПЕГИЛИРОВАННОГО ИНТЕРФЕРОНА, РИБАВИРИНА И ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНОГЕНЕЗА — ЦИКЛОФЕРОНА В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С

Аннотация:

Целью исследования являлась оценка безопасности и переносимости комбинированной противовирусной терапии ПегИФН-а, рибавирином и индуктором интерфероногенеза циклофероном в сравнении с двойной стандартной противовирусной терапией ПегИФН-а и рибавирином, получаемой в течение 24 - 48 недель, у больных хроническим вирусным гепатитом С (ХГС) в рамках открытого рандомизированного контрольно-сравнительного исследования. В исследование включено 65 пациентов (47 мужчин и 18 женщин) с диагнозом хронический гепатит С, средний возраст составил (30,6 ± 3,5) лет. Пациенты основной группы (п = 34) получали комбинированную тройную противовирусную терапию: ПегИФН-а подкожно 1 раз в неделю (ПегИФН-сс2Ь 1,5 мкг/кг массы тела или ПегИФН-а2а 180 мкг), нуклеотидный аналог рибавирин в суточной дозе 800 - 1400 мг в зависимости от массы тела и индуктор интерфероногенеза циклоферон (внутримышечно в дозе 500 мг 2-3 раза в неделю). Пациенты группы сравнения (и = 31) получали стандартную двойную противовирусную терапию ПегИФН-а подкожно 1 раз в неделю (ПегИФН-а2Ь 1,5 мкг/кг или ПегИФН-а2а 180 мкг) и рибавирин внутрь в суточной дозе 800 - 1400 мг в зависимости от массы тела. Длительность лечения при ХГС генотипах 2, За составила 24 недели, а при генотипе lb — 48 недель. Тройная противовирусная терапия с включением индуктора интерфероногенеза циклоферона более эффективна по сравнению со стандартной двойной терапией с применением нуклеогидного аналога рибавирина и ПегИФН-а у больных ХГС по критерию достижения стойкого вирусологического ответа (при генотипе lb — 53 % против 25 %, при генотипе 3 или 2-79 % против 53 % соответственно^ < 0,05). Доля пациентов с ХГС и исходно тяжелым фиброзом (FII1-IV), не ответивших на противовирусную терапию, составила 16,7 % в основной группе с тройной комбинированной противовирусной терапией против 54 % в группе сравнения (р < 0,05).

Авторы:

Издание: Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2019
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2019.-N 2.-С.25-31. Библ. 15 назв.
Просмотров: 25