СРАВНЕНИЕ ЦИТОКИНОВОГО И АДИПОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ КРЫС линий DAT-KO(DAT-/-), WISTAR И ZUCKER (FA+/FA+) ПРИ ПОТРЕБЛЕНИИ РАЦИОНА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЖИРА И ФРУКТОЗЫ

Аннотация:

Ожирение ассоциируется с вялотекущим воспалением. Поскольку связь между обменными нарушениями и иммунитетом отражает взаимодействие лептина (Lep) и грелина (Ghr), а также участие Lep в дофаминэргической системе, проведено сравнение цитокинового и адипокинового профилей у крыс с нокаутом гена переносчика дофамина (DAT-KO), с мутацией fa в гене Lepr (ZF) и линии Wistar (W) при ожирении. 2 группы самцов каждой линии получали AIN93M или рацион с избытком фруктозы и жиров (ВУВЖР). Через месяц у W прижизненно забирали кровь. На 65-й день определяли массу тела, органов и жировой ткани, отделяли плазму. Для оценки продукции цитокинов клетки селезенки и жировой ткани (1х10 в 6 степени/мл) культивировали 72 часа. Уровни цитокинов и адипокинов определяли на анализаторе Luminex. Показано, что у DAT-KO снижены уровни цитокинов, содержание Lep и соотношение L/Ghr. У ZF наблюдается достоверно повышенное содержание МСР-1, GRO/KC, Lep и высокое соотношение L/Ghr при меньшей концентрации IL-10 и IL-5 по сравнению с W. ВУВЖР вызывает достоверное повышение уровня Lep и соотношения L/Ghr у DAT-KO и ZF и способствует увеличению содержания МСР-1 и IL-10 в плазме ZF. У W отмечено лишь транзиторное возрастание МСР-1, IL-17, IL-10 и IL-5. Клетки селезенки и жировой ткани W и ZF обладают различной способностью к продукции IFN-y, IL-10 и IL-17A. ВУВЖР супрессирует продукцию цитокинов in vitro. Обнаружены достоверные корреляции между накоплением жира, соотношением L/Ghr, массой селезенки и уровнями МСР-1, GRO/ КС (положительная) и IL-5, IL-17A (отрицательная). Проведенные исследования демонстрируют взаимосвязь дофаминэргической системы и лептин-сигнального пути в регуляции обмена, а также подтверждают биомаркерную значимость соотношения L/Ghr в формировании метаболических и иммунорегуляторных нарушений при ожирении.

Авторы:

Издание: Иммунология
Год издания: 2018
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2018.-N 5-6.-С.262-269. Библ. 31 назв.
Просмотров: 24