Полиморфизм генов врожденного иммунитета у детей с неонатальным сепсисом

Аннотация:

Цель работы — выявление полиморфизма генов, кодирующих молекулы врожденного иммунитета, у детей с неонатальным сепсисом (НС). Материалы и методы исследования: обследованы 70 новорожденных детей, которые были разделены на 2 группы. 1-ю составили 44 ребенка с НС, 17 из которых (39%) родились недоношенными. Основными очагами НС были пневмония (13 случаев, 29%), менингит (12 детей, 27%), энтероколит (10 случаев, 23%), пневмония в сочетании с энтероколитом (2 детей, 5%) и пузырчатка (2 ребенка, 5%). У 5 детей (10%) заболевание протекало в форме септицемии. 2-ю, контрольную, группу составили 26 детей, не имевших признаков инфекционного заболевания, 11 из которых родились недоношенными. Результаты: риск развития НС ассоциируется с мутантным генотипом G/A по полиморфизму TLR4 Asp299Gly (OR=9,4; р=0,03) и мутациями в кодирующей и регулирующей частях гена ИЛ1В, в частности с генотипами СТ и ТТ полиморфизма С3953Т гена ИЛ1В (OR=3,6; р=0,03). Для полиморфизма гена TLR4 Asp299Gly частота мутантного аллеля Gly в контрольной группе составила 1,9%, в группе детей с НС — 13,6% (р=0,03). Для гена ИЛ1В С3953Т частота мутаций аллеля Т в контрольной группе составила 11,5%, у детей с НС — 28,4% (р=0,02). Доля гетеро- и гомозигот по данному аллелю в группе детей с НС составила 48 и 4% соответственно. Заключение: мутантные генотипы гена TLR4 по полиморфизму Asp299Gly и провоспалительного цитокина ИЛ1В по полиморфизму С3953Т ассоциируются с высоким риском развития НС.

Авторы:

Издание: Педиатрия
Год издания: 2019
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2019.-N 2.-С.69-74. Библ. 34 назв.
Просмотров: 25