Острая идиопатическая невралгическая амиотрофия: синдром Персонейджа-Тернера

Аннотация:

Синдром Персонейджа-Тернера (СПТ) также называют острым идиопатическим плечевым невритом, острой идиопатической невралгической амиотрофией, паралитическим невритом плечевого сплетения, криптогенной плечевой невропатией и синдромом лопаточного пояса. Первые описания этого синдрома, сделанные Dreschfeld, датируются 1887 г. В наиболее типичной своей форме данный синдром был описан в 1948 г. британскими военными врачами Морисом Персонейджем и Джоном Тернером, которые собрали и проанализировали 136 случаев. Авторы назвали его синдромом лопаточного пояса, который отражает наиболее типичные симптомы заболевания (выраженный болевой синдром и грубая атрофия мышц) в их хронологической последовательности. В настоящее время СПТ входит в гетерогенную группу невральных амиотрофий и характеризуется нетравматическим поражением плечевого сплетения и/или его ветвей неуточненной этиологии, острым и подострым началом, выраженным болевым синдромом и преимущественным поражением мышц плечевого пояса, в том числе передней зубчатой мышцы, что обусловливает одно из наиболее своеобразных проявлений заболевания - крыловидное положение лопатки. Информационный блок Заболеваемость в мире приблизительно составляет 1,64 случая на 100 тыс. населения. Чаще данному заболеванию подвержены мужчины, коэффициент варьирует от 2:1 до 11,5:1. Наиболее часто встречается в возрасте от 20 до 60 лет. Прогноз обычно благоприятный при отсутствии рецидивов. Спонтанное разрешение боли встречается в 80-90% случаев. Однако мышечная сила пострадавших мышц полностью восстанавливается не всегда.

Авторы:

Издание: Справочник поликлинического врача
Год издания: 2019
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2019.-N 2.-С.48-50. Библ. 0 назв.
Просмотров: 613