Как зарегистрироваться и работать в базе данных «Фармаконадзор». Памятка для сотрудников аптек

Аннотация:

Росздравнадзор стимулирует субъекты обращения лекарственных средств и медизделий работать с базой данных «Фармаконадзор». Ведомство обновило базу и объединило ее с базой данных по мониторингу клинических исследований лекарственных средств. Выпустило промовидеоролик и иллюстрированную инструкцию по регистрации. Я предлагаю вам воспользоваться сервисами Росздравнадзора и моими рекомендациями, чтобы без проблем зарегистрироваться и работать в базе данных «Фармаконадзор». Обязанность аптек передавать сообщения о побочных эффектах и нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов и медизделий регламентируют приказ Минздрава от 26.08.2010 № 757н «Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов....» и приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора». В России функции фармаконадзора выполняет Росздравнадзор. Для этого ведомство обрабатывает информацию о нежелательных реакциях и побочных реакциях при применении лекарственных препаратов и медизделий, которую отправляют в базу данных «Фармаконадзор» медицинские организации, пациенты и аптечные организации. Минздрав также анализирует эту информацию. По результатам анализа ведомство может обязать производителя внести изменения в инструкцию по применению лекарственного препарата.

Авторы:

Издание: Новая аптека Эффективное управление
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 7.-С.16-20. Библ. 0 назв.
Просмотров: 19