Редкий вариант АНЦА-ассоциированного гранулематоза с полиангиитом, осложненного диффузнои альвеолярной геморрагией

Аннотация:

Классификационные критерии васкулитов, ассоциированных с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА), значительно ограничены, т. к. включают схожие клинические состояния, не позволяющие четко разграничить нозологический вариант васкулита. В статье представлен сложный случай диагностики АНЦА-ассоциированного васкулита у пожилой пациентки с диффузным альвеолярным геморрагическим синдромом, поражением сердца, эозинофилией крови, без бронхиальной астмы. Системные васкулиты, ассоциированные с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА), относятся к тяжелым, жизнеугрожающим заболеваниям и представляют одну из важнейших проблем современной медицины. Они составляют гетерогенную группу заболеваний, основным морфологическим признаком которых является воспаление и/или некроз стенки сосудов. К АНЦА-ассоциированным васкулитам относятся гранулематоз с полиангиитом (ГПА), эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА) и микроскопический полиангиит (МПА). Заболеваемость АНЦА-ассоциированными васкулитами в мире зависит от географического региона и составляет 10—20 случаев на 100 млн населения в год. Основные классификационные критерии ГПА и ЭГПА предложены Американской коллегией ревматологов (American College of Rheumatology) в 1990 г.; классификационные критерии для МПА до сих пор не разработаны. На сегодняшний день одной из актуальных проблем является отсутствие очевидных дифференциальных различий между отдельными формами АНЦА-ассоциированных васкулитов.

Авторы:

Издание: Пульмонология
Год издания: 2019
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2019.-N 2.-С.229-234. Библ. 7 назв.
Просмотров: 27