ПРОТИВОПОЛОЖНЫЙ ЭФФЕКТ ИНГИБИТОРОВ ROCK И Src КИНАЗЫ НА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОК ЭУКАРИОТ К ИНВАЗИИ БАКТЕРИЙ Serratia grimesii

Аннотация:

Проникновение бактерий в клетки эукариот определяется сложным взаимодействием бактериальных и клеточных факторов. Являясь частью окружающей среды, условно-патогенные бактерии разработали различные механизмы взаимодействия с рецепторами клеточной поверхности, такими как Е-кадгерин, интегрины или рецептор эпидермального фактора роста, что позволяет бактериям активировать компоненты сигнальных путей эукариотических клеток и способствует проникновению бактерий в клетки, их выживанию и внутриклеточному размножению. Исследуя механизмы проникновения условно-патогенных бактерий Serratia grimesii в культивируемые эукариотические клетки, мы ранее установили, что обработка клеток N-ацетилцистеином (NAC) увеличивает инвазию S. grimesii, и этот эффект коррелирует с увеличением экспрессии Е-кадгерина. Так как NAC регулирует экспрессию ROCK киназы и Src киназы, целью данной работы было выявление участия этих компонентов сигналинга в инвазии S. grimesii. Результаты ингибиторного анализа показали, что чувствительность культивируемых клеток разного происхождения к инвазии бактериями S. grimesii значительно увеличивается после обработки клеток специфическим ингибитором протеинкиназы ROCK Y-27632. С другой стороны, введение в клетки Rho-ингибирующей siRNA или ингибитора Src киназы Src-Il уменьшало инвазию. Изменения чувствительности клеток к бактериям, вызванные ингибиторами, коррелируют с соответствующими изменениями в экспрессии Е-кадгерина, увеличивающейся при ингибировании ROCK киназы и уменьшающейся при ингибировании Src киназы. Эти результаты демонстрируют участие протеинкиназ ROCK и Src в инвазии бактерий S. grimesii в эукариотические клетки и позволяют предположить, что в инвазию S. grimesii вовлечены компоненты других сигнальных путей, активность которых, по-видимому, увеличивается при Y-27632-зависимом ингибировании ROCK киназы.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2019
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2019.-N 6.-С.849-858. Библ. 49 назв.
Просмотров: 25