ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ У БОЛЬНЫХ КЛАССИЧЕСКИМИ Ph-НЕГАТИВНЫМИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ

Аннотация:

Исследована связь полиморфизмов rs4025935 (large deletion), rsl695(313A>G),rs71748309 (large deletion) и rsl800566 (609C>T) генов GSTM1, GSTP1, GSTT1 и NQO1, кодирующих глутатион-8-трансферазы (GST) Ml, PI, Т1 и НАД (Ф)Н-хиноноксидоредуктазу 1, с риском развития классических Ph-негативных миелопролиферативных новообразований (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у жителей европеоидного происхождения Вятского края России. Установлено, что аллель NQО1*609T, NQО1*609T и гомозиготное носительство делеционного ("нулевого") аллеля гена GSTT1 ассоциируются с риском развития миелопролиферативных новообразований (OR=1.29, 95%С1=1.02-1.64, />=0.04; OR=1.39, 95%С1=1.04-1.85, р=0.03 и OR=1.48, 95%С1=1.03-2.12, р=0.03 соответственно). В то же время не обнаружено влияния полиморфизмов генов GSTM1 и GSTP1 на риск возникновения миелопролиферативных новообразований. Классические Ph-негативные миелопролиферативные новообразования (МПН), к которым относятся истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия и первичный миелофиброз, представляют собой клональные заболевания, характеризующиеся пролиферацией одной или более клеточной линии миелопоэза в костном мозге с признаками сохраняющейся терминальной дифференцировки и, как правило, сопровождающиеся изменениями показателей крови. Несмотря на то что в последние годы достигнуты значительные успехи в расшифровке молекулярно-генетических механизмов указанных заболеваний, первоначальная мутация, приводящая к малигнизации гемопоэтической клетки, не известна. Этиология заболеваний до сих пор не установлена.

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 6.-С.726-730. Библ. 15 назв.
Просмотров: 42