Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Успешный опыт проведения преимплантационного генетического тестирования за 24 ч без повторной криоконсервации эмбрионов (клинический случай)


Аннотация:

Представлен клинический случай проведения в течение 24 ч преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии ранее криоконсервированных эмбрионов без повторной витрификации. Случай интересен новым подходом к планированию переноса ранее замороженных эмбрионов без генетического тестирования на анеуплоидии. Поиск механизмов, приводящих к ранним репродуктивным потерям при переносе эмбрионов хорошего качества, является актуальным направлением в лечении бесплодия путем применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Основной причиной неудач имплантации и остановки развития морфологически нормальных эмбрионов являются количественные хромосомные аномалии — анеуплоидии. Установлено, что около 25% ооцитов, полученных от женщин в возрасте 30 лет, содержат хромосомные аномалии, при этом частота анеуплоидии в ооцитах напрямую зависит от возраста и может достигать 80% уженщин старше 40 лет. Таким образом, необходимость отбора эмбрионов с нормальным набором хромосом способствовала развитию нового диагностического направления — преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). Селекция эмбрионов с использованием ПГТ позволяет повысить результативность ВРТ за счет увеличения частоты имплантации и снижения частоты потери беременности. С развитием молекулярно-генетических технологий совершенствуются методы, применяемые для ПГТ. В качестве альтернативной методики забора материала для ПГТ исследователи предложили биопсию клеток трофэктодермы. Данный метод позволяет взять несколько клеток для анализа, что делает скрининг более надежным, сохраняя при этом целостность внутриклеточной массы. В настоящее время для скрининга анеуплоидий используются новые технологии, которые позволяют полностью проанализировать хромосомный набор эмбриона. Разработано несколько методик для анализа 24 хромосом, в том числе сравнительная геномная гибридизация на «биологических чипах» — micriarray comparative genomic hybridization (array-CGH)

Авторы:

Кодылева Т.А.
Аксененко А.А.
Мишиева Н.Г.
Екимов А.Н.
Мартазанова Б.А.
Веюкова М.А.
Абубакиров А.Н.

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 2.-С.78-82. Библ. 20 назв.
Просмотров: 21

Рубрики
Ключевые слова
(психол)
gene
акты
альтернативная
анализ
анеуплоидия
аномалии
аномалия
беременности
бесплодие
биопсия
болеющие
взятие
витрификация
внутриклеточные
возраст
время
вспомогательные
генетика
генетическ
геном
гибридизация
данные
диагностическая
женщин
замороженные
имплантации
использование
исследователя
качества
клеток
клиническая
ключ
количественная
криоконсервация
криоконсервирование
лет
лечение
массы
материал
медицина
медицинская
метод
методика
механизм
молекулярная
морфологическая
набор
направлениях
настоящие
необходимости
нескольким
неудача
новые
нормальная
образ
ооцит
описание
опыт
основной
остановка
отбор
перенос
планирование
повторная
подход
поза
поиск
пола
полностью
половых
потери
преимплантационная
приводящей
применение
причина
проведение
путем
развитие
раннего
результативность
репродуктивная
селекция
скрининг
слова
случаев
случая
снижение
способ
сравнительная
старше
счет
тестирование
технология
течения
увеличение
хороший
хромосом
хромосома
хромосомный
целях
частота
чи
число
эмбрион
эмбриона
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.145.109.144)
Яндекс.Метрика