Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Молекулярные основы внутриопухолевои гетерогенности уротелиальных карцином мочевыделительной системы


Аннотация:

В статье представлены основные молекулярные механизмы патогенеза уротелиального рака мочевыделительной системы. Рассмотрено два молекулярных пути, определяющих развитие поверхностной и инвазивнои уротелиальной карциномы, иммуногистохимический спектр стволовых маркеров и аспекты канцерогенеза множественных и рецидивных опухолей. Уротелиальная карцинома (УК) - наиболее часто выявляемая гистологическая форма среди всех злокачественных опухолей мочевыделительной системы (МВС). Большинство (70—80%) УК МВС на момент диагностики поверхностное. К поверхностным формам рака принято относить неинвазивную папиллярную карциному (рТа), карциному in situ (pTis) и опухоли, характеризующиеся глубиной инфильтрации в пределах субэпителиальной соединительной ткани (рТ1). Остальные 20—30% новообразований характеризуются мышечно-инвазивным ростом уже на стадии выявления заболевания. На сегодняшний день «золотым» стандартом диагностики УК органов МВС остается цистоскопия или уретероскопия с биопсией и последующим гистологическим исследованием материала. Известно, что определение риска развития и прогрессирования УК основывается на клинических и морфологических параметрах опухоли, таких как степень клеточной атипии, глубина инвазии, гистологический вариант опухоли, размер новообразования и мультифокальный характер роста. К недостаткам этого метода можно отнести следующие: 1) оценка степени клеточной анаплазии опухолевых клеток субъективна и осложнена малым объемом материала; 2) в биопсийном материале часто отсутствует мышечный слой, что не позволяет адекватно интерпретировать глубину инвазии опухоли; 3) в биопсийном материале может отсутствовать участок опухоли с наибольшей глубиной инвазии; 4) цистоскопическая картина часто не позволяет визуализировать наличие карциномы in situ. Из-за вышеперечисленных проблем частота ошибок в диагностике УК достигает 30-50%.

Авторы:

Османов Ю.И.
Гаибов Ж.А.
Коган Е.А.
Рапопорт Л.М.

Издание: Урология
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 1.-С.126-130. Библ. 53 назв.
Просмотров: 17

Рубрики
Ключевые слова
in
situ
адекватность
анаплазия
аспекты
биопсия
большая
вариантные
визуализация
внутри
выявление
генетика
генетическая
гетерогенность
гистология
глубины
диагностика
заболевания
злокачественная
иммуногистохимическое
инвазивная
инвазии
инфильтрация
исследование
канцерогенез
картина
карцинома
классификация
клетки
клеток
клеточная
клиническая
ключ
малого
маркер
материал
медицинская
метод
механизм
множественная
молекулярная
момент
морфологическая
мочевыделительная
мультифокальный
мышечная
наибольшая
наличия
неинвазивная
новообразование
новообразования
объем
онкология
определение
опухолевая
опухолей
органов
осложнения
основа
основной
оценка
папиллярная
параметр
патогенез
поверхностное
поза
послед
принятия
проблема
прогрессирование
пути
развитие
размер
рак
рака
рецидивный
риск
роста
рта
сегодня
систем
след
слова
слой
соединительная
спектр
среда
стадии
стандартам
статьи
стволовая
стволовые
стволовых
степени
субъективный
субэпителиальной
ткань
уретероскопы
урология
уротелиальная
уротелия
участок
форма
характер
цистоскопия
частота
часы
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.145.56.6)
Яндекс.Метрика