Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Субпопуляционный состав регуляторных Т-лимфоцитов у пациентов с ВИЧ-инфекцией при эффективной антиретровирусной терапии


Аннотация:

Причина, по которой у инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) пациентов, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию (APT), сохраняется повышенный уровень активации иммунной системы, остается не до конца понятной. Регуляторные Т-лимфоциты способны контролировать иммунную активацию, однако под влиянием инфекционного процесса их количество может изменяться. Цель. Оценка численности и субпопуляционного состава регуляторных Т-лимфоцитов ВИЧ-позитивных пациентов, принимающих эффективную APT. Материалы и методы. Количество CD4+ Т-лимфоцитов (CD3+CD4+) и регуляторных Т-клеток (Treg; CD3+CD4+FOXP3+) определяли методом проточной цитофлюориметрии. Субпопуляционный состав регуляторных Т-лимфоцитов оценивали по уровню экспрессии FOXP3. Состояние активации Т-клеток устанавливали по одновременной экспрессии молекул CD38 и HLA-DR. Результаты. Показано, что по сравнению со здоровыми людьми у ВИЧ-позитивных больных наблюдается дефицит CD4+ Т-лимфоцитов: их численность остается сниженной, несмотря на эффективную APT. Вместе с тем абсолютное количество регуляторных CD4+ Т-клеток у зараженных ВИЧ людей падает незначительно. Более того, основная доля Treg в их крови представлена лимфоцитами с высоким уровнем экспрессии FOXP3, что соответствует фенотипу клеток, обладающих наибольшей супрессорной активностью. Однако на этом фоне в крови ВИЧ-инфицированных лиц сохраняется повышенное относительное количество активированных CD4+ Т-лимфоцитов. Заключение. У ВИЧ-инфицированных пациентов, которым была своевременно назначена терапия и у которых лечение привело к эффективному подавлению вирусной нагрузки ВИЧ и удовлетворительному приросту числа периферических CD4+ Т-лимфоцитов, поддерживается сравнительно большой пул периферических регуляторных Т-клеток. Однако этих лимфоцитов оказывается недостаточно для полного контроля над иммунной активацией, развивающейся на фоне хронической лентивирусной инфекции.

Авторы:

Черешнев В.А.
Сайдакова Е.В.
Королевская Л.Б.
Шмагель Н.Г.
Шмагель К.В.

Издание: Бюллетень сибирской медицины
Год издания: 2019
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2019.-N 1.-С.247-256. Библ. 22 назв.
Просмотров: 26

Рубрики
Ключевые слова
cd3+
cd38
cd4
hla-dr
абсолютный
активация
активированного
активность
антиретровирусный
болезни
болеющие
больные
большая
вирус
вирусные
вич-инфицированные
вич
вичинфекции
влияние
высокий
дефицит
деятельности
доля
заражение
здоровое
изменения
иммунная
иммунодефицит
инфекцией
инфекции
инфекционная
инфекционные
инфицированная
клеток
ключ
количество
контроль
крови
лентивирусные
лечение
лимфоцит
лицами
людей
людях
материал
метод
молекула
нагрузка
наибольшая
недостаточное
незначительная
одновременная
одного
основной
относительная
оценка
пациент
периферическая
повышенная
подавление
поддержка
пола
полная
причина
противовирусные
проточная
процесс
пул
развивающиеся
регуляторные
результата
своевременная
систем
система
слова
сниженной
состав
состояние
способность
сравнение
сравнительная
средства
субпопуляционный
супрессоры
т-клеток
т-лимфоциты
терапия
уровень
уровни
фенотип
фоновое
хронической
цель
цитофлюориметрия
человек
численность
численный
число
экспрессия
эффективность
эффективный
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.15.239.145)
Яндекс.Метрика