Полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз и факторов роста у больных хроническим риносинуситом

Аннотация:

Хронический риносинусит (ХРС) — мультифакторное заболевание, патогенез которого до конца не выяснен. В клинической практике выделяют хронический бактериальный риносинусит и хронический полипозный риносинусит. В настоящее время особое место в патогенезе ХРС отводится глутатион-S-трансферазе (GST) и тканевым факторам роста. Цель исследования — оценить роль генов GST и факторов роста в формировании предрасположенности к ХРС у жителей Курской области. Материал и методы. С 2010 по 2018 г. на базе ЛОР-отделений ЕМУ «Курская областная клиническая больница» и ОБУЗ «Курская городская больница №1 им. Н.С. Короткова» были обследованы 1 00 больных ХРС в возрасте 18—60 лет и 100 здоровых людей (группа контроля). У всех обследуемых проводился забор венозной крови в вакуумные пластиковые пробирки объемом 6 мл с 3-замешенной калиевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (рН=7,8). Методом фенол-хлороформной экстракции осуществляли выделение геномной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Генотипирование делеционных полиморфизмов генов CSTM1 и GSTT1 проводилось методом мультиплексной полимеразно-цепной реакции (ПЦP), полиморфизма 11 05V гена GSTP1, -509С/Т TGF-1, +61G/A EGF — методом ПЦР. Полученный продукт осматривали в проходящем ультрафиолетовом свете. Для оценки соответствия распределений генотипов и аллелей, а также для сравнения их частот среди двух групп использовали критерий хи2. По отношению шансов (odds ratio, OR) делали вывод об ассоциации аллелей и генотипов с предрасположенностью к ХРС. Результат трактовали как статистически значимый при р<0,05. Результаты. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов исследуемых полиморфизмов генов +/0 GSTM1, +/0 GSTT1, 1105V GSTP1, Y462V CYP1A1, +61 С/A EGF и -509С/Т TGF-1 не выявил различий между исследуемыми группами. В то же время делеционный генотип del/del гена GSTF1 (OR=6,26, 95% С1=1,1 9—4,67; р=0,01) и аллели гена GSTF10 (OR=2,11, 95% С1=1,11—3,99; р-0,02) и +(OR=2,08, 95% С1=1,11—3,91; р=0,03) были ассоциированы с повышенным риском развития ХРС. Частота генотипа del/del GSFT1 была выше в группе некурящих с ХРС (12%), чем в группе здоровых некурящих лиц (7%) (OR=2,79, 95% Cl=0,99—7,81; р=0,049). Статистически значимых различий при сравнении частот генотипов полиморфных вариантов исследуемых генов GSTM1, GSFT1, GSFP1, CYP1A1, EGF и TGF-1 между группами больных ХРС и здоровых курящих не выявлено.

Авторы:

Издание: Российская ринология
Год издания: 2019
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2019.-N 1.-С.9-14. Библ. 26 назв.
Просмотров: 27