АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ В12-ЗАВИСИМЫХ ФЕРМЕНТОВ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА С ШИЗОФРЕНИЕЙ И ЕЕ СИМПТОМАМИ В НИЖЕГОРОДСКОМ РЕГИОНЕ РОССИИ

Аннотация:

Согласно ряду исследований при шизофрении чаще, чем в общей популяции выявляются нарушения обмена фолатов. Последние могут повышать риск развития заболевания, либо ассоциированы с развитием отдельных кластеров симптомов (в частности негативных). На метаболизм фолатов и возможность коррекции симптомов заболевания витаминами могут влиять однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) в генах кобаламинзависимых ферментов - метионинсинтазы (MTR 2756A>G) и метионинсинтазы редуктазы (MTRR 66A>G), что к настоящему времени изучено недостаточно. Целью данного исследования было оценить ассоциацию MTR 2756A>G и MTRR 66A>G с шизофренией и тяжестью ее симптомов в популяции Нижегородского региона России. Методом ПЦР были обследованы пациенты с шизофренией и сопоставимые им по возрасту и полу здоровые доноры крови, часть пациентов обследованы с помощью стандартизированных психометрических шкал. Среди пациентов с шизофренией достоверно чаще, чем среди здоровых доноров выявлялось носительство генотипа MTRR 66GG. У носителей минорных G-аллелей MTR 2756A>G и MTRR 66A>G отдельные симптомы шизофрении достоверно более выражены, чем у пациентов с дикими генотипами. Полученные результаты говорят об актуальности дальнейших исследований роли SNP кобаламинзависимых ферментов и дефицита витамина В12 в развитии шизофрении и ее симптомов.

Авторы:

Издание: Социальная и клиническая психиатрия
Год издания: 2019
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2019.-N 2.-С.14-21. Библ. 25 назв.
Просмотров: 28