Миокардит предсердий у пациентки с артериитом Такаясу

Аннотация:

Артериит Такаясу относится к группе системных васкулитов с преимущественным поражением сосудов крупного калибра и развитием стенозирования их просвета. В мировой практике для установления диагноза артериита Такаясу применяют критерии, предложенные Американской коллегией ревматологов. В настоящее время отсутствуют рандомизированные клинические испытания, касающиеся этого заболевания, и диагностика и лечение пациентов основаны на данных ряда небольших исследований, серии клинических случаев и мнении экспертов. Описанное клиническое наблюдение пациентки с артериитом Такаясу представляет интерес в связи с выявленным миокардитом предсердий при проведении МРТ-диагностики сердца с контрастированием, что позволяет обсуждать вопрос о целесообразности выполнения данной визуализирующей методики в сложных и сомнительных случаях. Артериит Такаясу является хроническим неспецифическим воспалительным заболеванием и относится к группе системных васкулитов с преимущественным поражением сосудов крупного калибра - аорты, ее основных ветвей и легочных артерий с развитием стенозирования их просвета. Впервые данное состояние было описано японским врачом М. Такаясу. Он представил наблюдение изменения сосудов сетчатки глаза у молодой 21-летней женщины с отсутствием пульса на лучевой артерии и жалобами на снижение зрения. Заболевание распространено по всему миру, но количество случаев в популяции варьирует в зависимости от континента, возраста и пола. Наиболее часто встречается в странах Юго-Восточной Азии, в Японии, Индии, Китае и в странах Латинской Америки. Самый высокий показатель распространенности артериита Такаясу - на уровне 40 на 1 млн - зарегистрирован в Японии, а самый низкий -0,9 на 1 млн - в США. Недавние эпидемиологические исследования показывают, что заболевание получает все более широкое распространение в Европе (от 0,4 до 1,5 на 1 млн). Одним из главных генетических факторов, который значительно повышает риск развития артериита Такаясу, является наличие аллеля HLA-B*52, что выявлено в ряде исследований у пациентов различной этнической принадлежности.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2019
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2019.-N 6.-С.103-109. Библ. 38 назв.
Просмотров: 36