Анализ межгенных взаимодействий в формировании наследственной предрасположенности к синдрому задержки роста плода

Аннотация:

Цель исследования — оценка роли взаимодействия генов энергетического обмена, регуляторов фолатного цикла, компонентов системы гемостаза, регуляторов артериального давления и рецепторов эстрогена в формировании наследственного риска развития синдрома задержки роста плода. Материал и методы. В исследование включены две группы женщин. Основную группу составили 76 беременных женщин с установленным диагнозом синдрома задержки роста плода (СЗРП) II—III степени. Контрольная группа представлена 82 соматически здоровыми женщинами с физиологически протекающей беременностью. Проведено молекулярно-генетическое тестирование 26 аллельных полиморфизмов генов (PPARA 2498 С>С, PPARD-87 С>Т, PPARC Р12А С>С, PPARGC ТА S482G G>A, PPARCC 1В А203Р G>C, AMPD Q12Х G>A, FGB 455 G>A, F2 20210 G>A, F5 1691 G>A, PAI-1 5G>4G, ITGA2 807 C>T, ITGB3 1565 T>C, F7 10976 G>A, F13A1 G>T, MTR 2756 A>G, MTRR 66 A>G, MTHFR 677 C>T, MTHFR 1298 A>C, ACT 704 T>C, ACT 521 C>T, AGTR1 1166 A>C, AGTR2 1675 G>A, NOS 786 T>C, NOS 894 G>T, ESR 397 T>C, ESR 351 A>G). Проведен однофакторный анализ, а также выполнен пошаговый логистический регрессионный анализ. Результаты. Разработана математическая модель прогноза индивидуального риска формирования СЗРП, включающая комбинацию генотипов 6 аллельных полиморфизмов генов: PPARA 2498 G>C, PPARGC 1В А203Р G>C, MTRR 66 A>G, AGT 704 T>C, AGT 521 T>C и NOS 894 G>T. Выводы. Использование модели прогноза СЗРП у пациенток с высоким риском формирования этой патологии позволит с ранних сроков гестации проводить профилактику плацентарной недостаточности, что может способствовать улучшению перинатальных исходов.

Авторы:

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2019
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2019.-N 3.-С.122-128. Библ. 21 назв.
Просмотров: 16