АНТИМУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОТИВОЛУЧЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ НА МЫШАХ

Аннотация:

На модели острого рентгеновского облучения мышей исследовали антимутагенное действие трех противолучевых препаратов: беталейкина, индралина и рибоксина с использованием микроядерного теста на полихроматофильных эритроцитах (МЯ-ПХЭ) костного мозга. Препараты вводили соответственно за 2 ч, 10 и 30 мин до начала облучения в дозе 1 Гр. Все препараты вызывали снижение мутагенного эффекта через 24 ч после облучения, однако антимутагенный эффект рибоксина не был статистически значим. Фактор изменения дозы (ФИД) по показателю МЯ-ПХЭ для беталейкина, индралина и рибоксина составил 2.5, 1.9 и 1.4 (настоящее исследование) и оказался значительно выше, чем по 30-суточной выживаемости (данные литературы). Примененный подход может быть полезен для скрининга новых противолучевых средств. Все более широкое внедрение технологий, базирующихся на действии ионизирующей радиации, расширение космических исследований, аварийные ситуации приводят к необходимости поиска, оценки и скрининга профилактических и лечебных препаратов, обладающих противолучевым эффектом. Уже внедренными и хорошо зарекомендовавшими себя препаратами являются беталейкин, индралин и рибоксин. Однако их эффекты в отношении защиты генома на клеточном уровне недостаточно понятны. Целью данной работы был сравнительный анализ эффективности беталейкина, индралина и рибоксина в отношении защиты генома при действии рентгеновского излучения. Исследование проведено с использованием микроядерного метода на клетках костного мозга мышей в остром опыте in vivo.

Авторы:

Издание: Радиационная биология.Радиоэкология
Год издания: 2019
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2019.-N 4.-С.388-393. Библ. 21 назв.
Просмотров: 29