МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ БОРТЕЗОМИБ-ИНДУЦИРОВАННОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ

Аннотация:

Введение. Режимы терапии с использованием бортезомиба способствовали значительному улучшению выживае мости больных множественной миеломой (ММ), но могут осложняться периферической полинейропатией (ПП). Цель работы — выявить группу риска развития бортезомиб-индуцированной ПП на основании анализа полимор физма генов иммунного ответа у больных с впервые диагностированной ММ. Материалы и методы. С использованием подхода выявления генов-кандидатов проведено исследование ассоци ации 20 полиморфных локусов 14 генов иммунного ответа у 46 больных ММ, получавших терапию VCD, включаю щую в себя бортезомиб. Результаты. Распределение однонуклеотидных полиморфизмов сравнили в группах больных ММ с наличием и oi сутствием ПП. Среди больных с ПП чаще встречались гомозиготные носители аллеля «дикого» типа генов TLR6 (Sei 249Рго) (р = 0,006), IL1/3 (G-1473C) (р = 0,04), IL4 (С-589Т) (р = 0,04), а также носители гаплотипов с мутантны/ аллелем гена IL10 (G-1082A) (р = 0,04) и с аллелем «дикого» типа гена IL2 (T-330G) (р = 0,01). Заключение. Подтвержден вклад генетической компоненты в риск развития бортезомиб-индуцированной нейропатии, что может оказать помощь в персонализации терапии больных ММ.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2019
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 2019.-N 1.-С.79-89. Библ. 37 назв.
Просмотров: 24