МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ МИДАЗОЛАМА КАК СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ЕГО ФАРМАКОКИНЕТИКИ

Аннотация:

Цель работы: Выбор наиболее оптимального метода получения микрокапсулированной формы мидазолама, обеспечивающего улучшение кинетики его высвобождения из микрочастиц. Для создания микрокапсулированной формы мидазолама применяли методы эмульгирования, двойного эмульгирования, нанопреципитации и распылительной сушки. Эффективность включения и распределение мидазолама между матрицей и поверхностью частиц оценивали с помощью метода ВЭЖХ. В результате показано, что применение метода распылительной сушки обеспечивает максимум включения мидазолама в полимерные матрицы для образцов на основе альгината (более 44%) и полилактид-ко-гликолида (более 60%). Кинетика высвобождения мидазолама in vitro характеризуется пологой кривой для образцов на основе альгината натрия по сравнению с образцами на основе полилактид-ко-гликолида. Выводы: Наиболее оптимальные параметры включения и высвобождения мидазолама достигаются при использовании полимерных матриц на основе PLGA и альгината. Это позволяет рассматривать образцы на их основе в качестве перспективных средств для повышения противосудорожного эффекта при лечении токсического судорожного синдрома.

Авторы:

Издание: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Год издания: 2019
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2019.-N 8.-С.27-32. Библ. 11 назв.
Просмотров: 20