Роль генетических тромбофилий в формировании синдрома потери плода у женщин Курской области за период 2012-2017 годы

Аннотация:

Тромбогенные мутации и полиморфизмы являются этиопатогенетическим триггером репродуктивных потерь и осложнений беременности: синдрома задержки внутриутробного роста плода, преэклампсии, преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты. Имплантация, инвазия трофобласта и дальнейшее функционирование плаценты объективно нарушаются в случае генетических дефектов свертывания. Цель исследования: оценка распространенности, роли врожденных тромбогенных мутаций и полиморфизмов и их сочетаний в генезе синдрома потери плода у женщин Курской области за 2012-2017 гг. Материалы и методы. Изучена клинико-анамнестическая характеристика, морфология плаценты, распространенность полиморфизма генов фолатного цикла и системы гемостаза у женщин, проживающих на территории Курской области, с синдромом потери плода: один или более самопроизвольных выкидышей или неразвивающихся беременностей на сроке 10 и более недель; мертворождение; неонатальная смерть; 3 и более самопроизвольных выкидыша до 8 нед эмбрионального развития. Результаты. Наше исследование показало, что у женщин данного региона с ранними потерями беременности практически в 60% наблюдений выявлено 3 и более тромбогенных полиморфизмов, преимущественно генов фолатного цикла (р = 0,001). Для пациенток с репродуктивными потерями во второй половине беременности характерно наличие 2 полиморфизмов, в основном, генов фолатного цикла и ингибитора активатора плазминогена-1 (р = 0,001). Заключение. Необходима разработка индивидуальных подходов к тактике ведения женщин с синдромом потери плода в Курской области.

Авторы:

Издание: Тромбоз гемостаз и реология
Год издания: 2019
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2019.-N 2.-С.51-56. Библ. 11 назв.
Просмотров: 20