ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ IL-1B, TNF, IL-1RA и IL-4 ПОВЫШАЕТ РИСК РАЗВИТИЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫХ РОДОВ

Аннотация:

Преждевременные роды (ПР) — это не только медицинская, но и социальная проблема. Основополагающая задача современного акушерства — предупреждение ПР, выявление факторов риска и проведение профилактических мероприятий. Целью данного исследования являлся поиск ассоциации полиморфных маркеров в генах цитокинов IL-1B, TNF, IL-1RA и IL-4c риском развития ПР. Проспективное исследование проведено у 108 беременных женщин с угрозой ПР. Основную группу составили 66 женщин, у которых беременность закончилась ПР, несмотря на проводимую терапию. В группу сравнения вошли 42 женщины, у которых беременность завершилась своевременными родами. Доминантный аллель Т гена цитокина IL-1B +3953С—»Т (rs 1143634) в 7,6 раза чаще встречался у женщин с ПР относительно группы сравнения (36,4 и 4,8%; RR = 1,802; 95% CI = 1,420—2,288; р < 0,05), при этом его гомозиготная форма была выявлена только у пациенток с ПР, а беременность прерывалась в очень ранние сроки — до 26 недель. Наличие доминантного аллеля 2R гена антагониста рецептора IL-1 (IL-1RA (VNTR)) в 1,5 раза чаще отмечено у женщин с ПР относительно группы сравнения (63,6 и 42,8%; RR = 1,400; 95% CI = 1,009-1,943; р < 0,05). Полученный результат позволяет достоверно считать, что выявление доминантного аллеля 2R IL-1RA является фактором риска ПР. При этом генотип 2R/2R приводит к очень ранним, а генотип 2R/4R — к ранним ПР. Совокупность трех и/или четырех «провоспалительных» аллелей выявлена только у женщин с очень ранними ПР. Это подтверждает предположение о том, что их сочетание является крайне неблагоприятным фактором для пролонгирования беременности. Таким образом, выявление генетических особенностей иммунного статуса женщины на этапе подготовки к беременности поможет провести своевременную профилактику и лечение угрозы преждевременного прерывания беременности, что позволит снизить частоту ПР, а также перинатальную заболеваемость и смертность.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2019
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2019.-N 9.-С.1281-1288. Библ. 28 назв.
Просмотров: 24