ЭКСПРЕССИЯ ПРОТЕАСОМ В ГЕТЕРОТОПИЧЕСКИХ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТАХ ЯИЧНИКОВ КРЫС ВИСТАР И АВГУСТ ПРИ ИНДУКЦИИ ДОНОРСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ

Аннотация:

Цель настоящей работы — исследовать динамику приживления ткани яичников крыс инбредной линии Август, трансплантированной аутбредным крысам Вистар, и наоборот, на фоне индукции донорспецифической толерантности, и выявить особенности пулов протеасом в прижившихся трансплантатах и ткани, замещающей отторгнутые трансплантаты, у животных обеих групп. К 14 сут после трансплантации у исследуемых реципиентов выявлена незначительная разница в приживлении трансплантатов: 87% у крыс Вистар и 80% у крыс Август. В то же время, на 37 сут аллотрансплантаты ткани яичников с хорошо сохранившейся структурой и значительной васкуляризацией составляют 76% у крыс Вистар и лишь 29% у крыс Август. Выявленная в отдаленный период разница связана, по-видимому, с особым состоянием центральной нервной системы крыс Август, обусловленным повышенным содержанием моноаминов и белка теплового шока 70. Общий уровень протеасом на 37 сут был одинаков как в интактной донорской ткани, так и прижившихся трансплантатах, а также в ткани, замещающей отторгнутые трансплантаты, и не зависел от донор-реципиентных различий. Однако в прижившихся трансплантатах и замещающей ткани обнаружена повышенная экспрессия иммунных протеасом по сравнению с интактной донорской тканью. При этом прижившиеся трансплантаты были обогащены протеасомами с иммунной субъединицей LMP2, а ткань, замещающая отторгнутые трансплантаты, протеасомами с иммунной субъединицей LMP7 в равной степени у крыс Август и Вистар. Кроме того, прижившиеся трансплантаты у обеих групп животных характеризовались одинаково высокой экспрессией активатора РА28сф протеасом по сравнению с замещающей и интактной донорской тканями. Таким образом, протеасомы трансплантатов, содержащие иммунную субъединицу LMP2, и, вероятно, связанные с активатором РА28оф, служат одним из ключевых факторов, обеспечивающих приживление независимо от генетически обусловленных особенностей реципиентов.

Авторы:

Издание: Онтогенез
Год издания: 2019
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2019.-N 5.-С.332-339. Библ. 15 назв.
Просмотров: 15