ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ MDR1, CYP2C194, *17 У МУЖЧИН И ЖЕНЩИН С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST

Аннотация:

Цель исследования. Определить частоты генотипов генов MDR1, CYP2C19*2, CYP2C19*17у мужчин и женщин с OKCCITST и их связь с факторами риска, анамнестическими данными, клиническими событиями и исходами Материал и методы. Включено 150 пациентов (75 мужчин и 75 женщин) с ОКССШТ. Проведено молекулярно-генетическое исследование для определения SNP в генах CYP2C19*2 (G681A), CYP2C19*17 (С4195Т). Через 1 год проводилась оценка комбинированных конечных точек (ККТ). Первичная ККТ включала случаи фатальных сердечно-сосудистых событий. Вторичная комбинированная конечная точка охватывала проведение пациентам реваскуляризации по показаниям и возобновление симптомов стенокардии. При сравнении генотипов использовался критерий хи-квадрат, для сравнения двух и трех независимых выборок использовали критерий Манна-Уитни и анализ Краскела-Уоллиса соответственно. Результаты. Определены частоты генотипов генов MDR1, CYP2C19*2, CYP2C19*17 у мужчин и женщин с ОКССШТ в Забайкальском крае. Различий по частотам генотипов между группами мужчин и женщин не выявлено. У женщин выявлены отличия в ИМТ между генотипами СС и СТ в гене MDR1 (р=0,014). Пациентки с генотипом СС склонны к АКО. Также выявлена ассоциация генотипа СС с перенесенным инфарктом миокарда (р=0,001). У пациенток с генотипами GA и АА гена CYP2C19*2 чаще предшествовало 4KB (р = 0,028). Огибающая ветвь была инфаркт-зависимой у пациенток с генотипом АА (р=0,003). Была обнаружена разница в ИМТ с генотипами СС и СТ в гене CYP2C19*17(р 0,0007) у женщин. ИМТ составил 26,9 [24,0-30,4] с генотипом СС, 31,1 [28,0-33,7] с генотипом СТ. Исследуемые гены не показали связи с клиническими событиями как в группе мужчин, так и в группе женщин. Заключение. Таким образом, не было статистических различий в распространенности генотипов между группами мужчин и женщин, однако отмечается разное влияние генотипов исследуемых генов в этих группах. У мужчин не было обнаружено влияния исследуемых полиморфизмов на факторы риска, анамнестические данные и исходы, в отличие от женщин.

Авторы:

Издание: Сибирское медицинское обозрение
Год издания: 2019
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2019.-N 4.-С.74-80. Библ. 13 назв.
Просмотров: 13