ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ДИАБЕТЕ У КРЫС ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР MAFA СИНТЕЗАРУЕТСЯ В ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ ОСТРОВКОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И НЕ ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИЦ

Аннотация:

В качестве маркеров клеток-предшественниц В-клеток нередко рассматриваются различные транскрипционные факторы, которые синтезируются на разных этапах дифференцировки клеток. Одним из таких транскрипционных факторов является MafA, роль которого до конца не понятна. Согласно одной из гипотез, он активирует экспрессию гена инсулина в дифференцирующихся В-клетках. Согласно другой — этот фактор необходим исключительно для регуляции секреции инсулина уже дифференцированными В-клетками зрелых островков Лангерганса. Последнюю гипотезу подтверждает установленный нами факт отсутствия MafA в незрелых В-клетках островков в ходе пренатального развития поджелудочной железы человека. Чтобы окончательно установить, является ли MafA маркером дифференцирующихся клеток или синтезируется уже в зрелых В-клетках, целью работы стал анализ динамики изменений популяций MafA-позитивных клеток и C-kit-позитивных клеток-предшественниц эндокриноцитов в островках Лангерганса на модели экспериментального диабета у крыс. Исследование выполнено на 33 половозрелых самцах крыс линии Вистар массой 250-300 г., которым для моделирования диабета внутрибрюшинно вводили аллоксан. Через 1, 2, 7, 14, и 21 сутки животных выводили из эксперимента и забирали поджелудочную железу для морфологического анализа. Иммуногистохимическое окрашивание парафиновых срезов проводили антителами к MafA, C-kit, инсулину и глюкагону. Полученные результаты показали, что максимальное количество MafA-позитивных клеток в островках поджелудочной железы содержится в норме, а на всех сроках экспериментального диабета у крыс их количество уменьшается. При этом к концу первой и третьей недель эксперимента было выявлено увеличение количества инсулин-позитивных клеток в островках. Кроме того, были обнаружены разнонаправленные изменения в популяциях MafA- и C-kit-позитивных клеток при экспериментальном диабете. Таким образом, результаты настоящего эксперимента подтверждают наши предварительные выводы, сделанные при изучении пренатального органогенеза поджелудочной железы человека, о том, что MafA не является маркером клеток-предшественниц и синтезируется лишь в зрелых клетках островков Лангерганса.

Авторы:

Издание: Гены @ Клетки
Год издания: 2019
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2019.-N 3.-С.137-141. Библ. 23 назв.
Просмотров: 22