ИЗМЕНЕНИЯ РЕЦЕПТОРНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ ВИРУСОВ ГРИППА ЧЕЛОВЕКА H3N2 В ХОДЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ ЦИРКУЛЯЦИИ

Аннотация:

Ранее было показано, что аминокислоты 155Thr, 158Glu и 228Ser гемагтлютинина имеют решающее значение для распознавания Neu5Gc. В данном исследовании показано, что способность связывать рецептор, терминированный Neu5Gc, также может быть связана с аминокислотой 145: вирусы 1972—1999 гг. с Lysl45 связывали Neu5Gc, тогда как вирусы с Asn 145 не связывали. Спорадическое появление и исчезновение способности связывать олигосахариды Neu5Gc, а также отсутствие остатков Neu5Gc в составе гликоконъюга-тов человека указывают на неадаптивную природу этого свойства. Ранее показано, что вирусы гриппа А (H3N2) 1968-1989 гг., в отличие от вирусов H1NI, не различают Neu5Aca2-6Gaipi-4Glc (6'SL) и Neu5Aca2-6Galpl-4GlcNAc (6'SLN). Вирусы H3N2, изолированные после 1993 г., наподобие вирусов H1N1, приобрели способность различать 6'SL и 6'SLN. Мы определили, что преимущественное сродство к 6'SLN постепенно увеличивалась с 1992 по 2003 г. После 2003 г. вирусы утратили способность связывать ряд сиалозидов, включая 6'SL, которые являлись хорошими рецепторами для более ранних вирусов H3N2, и только 6'SLN сохранил высокое сродство к более поздним человеческим вирусам H3N2. Это свойство коррелирует с приобретением новых сайтов гликозилирования в положениях 122, 133 и 144, а также с заменами Glul90Asp и Gly225Asp в гемагглютинине. Эти же замены ответственны за рецепторный фенотип вирусов Н1N1 человека. Конвергентная эволюция рецепторной специфичности подтипов H1N1 и H3N2 указывает на то, что 6'SLN является оптимальным природным человеческим рецептором для вирусов гриппа.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2019
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2019.-N 10.-С.1450-1459. Библ. 34 назв.
Просмотров: 24